盐酸替那帕诺片在中国获批上市 新京报讯 2月26日,复星医药发布公告,其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(“复星医药产业”)获独家开发和商业化许可的全新机制降磷创新药盐酸替那帕诺片(中国境内商品名:万缇乐)获国家药监局批准上市,用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病(CKD)成人透析患者的血清磷水平。长期以来,我国透析患者高磷血症的达标率都低于国际水平,在现有药物治疗下,有相当比例的患者血磷无法达标,资料显示, 新闻 2025年02月28日 0 点赞 0 评论 15 浏览
福安药业:子公司收到盐酸咪达唑仑口服溶液药品注册证书 【福安药业:子公司收到盐酸咪达唑仑口服溶液药品注册证书】财联社2月10日电,福安药业公告称,公司全资子公司福安药业集团湖北人民制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的药品注册证书,药品名称为盐酸咪达唑仑口服溶液,适用于儿童诊断或治疗性操作前以及操作过程中的镇静、抗焦虑、遗忘;也可用于儿童术前镇静、抗焦虑、遗忘。该药品已有2家企业(含人民制药)通过一致性评价或视同通过一致性评价。药品注册证书的获 新闻 2025年02月11日 0 点赞 0 评论 23 浏览
华海药业的尴尬时刻:新药转让挂牌月余无人问津 界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣2月25日,华海药业公告称,旗下抗抑郁新药盐酸羟哌吡酮片(简称“HHT101项目”)的专利权、技术成果等所属权益转让失败。这一公告距离今年1月8日的挂牌公告过了48天。华海药业解释称,因本次挂牌时间较短,意向受让方尚需对HHT101项目涉及的相关事宜做进一步的沟通,所以本次公开挂牌转让未能在限期内成功摘牌;截至公告披露日,挂牌申请书列明的信息发布公告期已 新闻 2025年02月28日 0 点赞 0 评论 23 浏览
男子植入“戒酒芯片”:可降低饮酒欲望,药效持续数月 3天过去了,酒精依赖患者吴先生(化姓)没有再喝酒,身体也未出现不适。2月19日,上游新闻记者从湖北省十堰市中医医院了解到,该院为一个长期遭受酒精依赖困扰的患者,完成“戒酒芯片”(盐酸纳曲酮)植入治疗,该手术在湖北省尚属首例。十堰市中医医院医生王学红介绍,吴先生有10多年饮酒史,近年来他的酒瘾越来越大,一天不喝酒就浑身难受,并且一喝就要喝到酩酊大醉。近期,吴先生因饮酒出现了思维混乱、反应迟钝、爱发脾 新闻 2025年02月23日 0 点赞 0 评论 17 浏览
复星医药:全球首款磷吸收抑制剂万缇乐在中国获批上市 2月26日,复星医药宣布,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(“复星医药产业”)获独家开发和商业化许可的全新机制降磷创新药盐酸替那帕诺片(中国境内商品名:万缇乐®)用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病(CKD)成人透析患者的血清磷水平的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。 新闻 2025年02月28日 0 点赞 0 评论 17 浏览
立方制药盐酸丙美卡因滴眼液获批 新京报讯 2月25日,立方制药发布公告,公司收到国家药监局核准签发的盐酸丙美卡因滴眼液《药品注册证书》。盐酸丙美卡因滴眼液临床上主要用于眼科表面麻醉等,是一种快速作用的局部麻醉药,适用于眼科。麻醉起效开始于30秒内,持续15分钟或更长时间。截至目前,除立方制药外,国内有1家进口药品批文和3家国产药品批文。立方制药表示,公司盐酸丙美卡因滴眼液系根据国家药品监督管理局发布的盐酸丙美卡因滴眼液参比制剂( 新闻 2025年02月26日 0 点赞 0 评论 18 浏览
伪装?没用!深圳海关查获大麻544.1克,致幻药品105.9克 据“海关发布”微信公众号消息,近日,深圳邮局海关查获大麻及其制品544.1克,查获盐酸卡西酮105.9克。深圳邮局海关关员在对转运货物开展监管时,发现一票申报为“钢制紧固夹”的包裹机检图像异常,随即对其开箱查验。经查发现,该票包裹内有伪装成食品的疑似大麻32袋、疑似大麻膏2袋,分别重340.8克和203.3克。经试剂检测,该批大麻及其制品均呈四氢大麻酚(THC)阳性反应。目前,该案件已移交海关缉私 军事 2025年01月18日 0 点赞 0 评论 45 浏览
人福医药:控股子公司宜昌人福盐酸他喷他多片获批上市 【人福医药:控股子公司宜昌人福盐酸他喷他多片获批上市】财联社2月26日电,人福医药公告称,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸他喷他多片的《药品注册证书》。该药品适用于治疗成人患者需要使用阿片类药物治疗且替代治疗不能充分缓解的急性疼痛,目前未在国内上市。宜昌人福于2023年9月提交上市许可申请并获得受理,累计研发投入约为5,500万元人民币。本次获批标志着宜昌 新闻 2025年02月28日 0 点赞 0 评论 23 浏览
莎普爱思盐酸奥洛他定滴眼液获药品注册证书 新京报讯 2月25日,莎普爱思发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。本次获批的盐酸奥洛他定滴眼液,用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒。截至目前,公司针对该药品的累计研发投入约为434.56万元。校对 穆祥桐 新闻 2025年02月26日 0 点赞 0 评论 18 浏览