百奥泰授权戈利木单抗注射液在美独占商业化权益
新京报讯 2月11日，百奥泰发布公告，公司与Intas Pharmaceuticals Ltd.（以下简称“Intas”）签署授权许可与商业化协议，将公司的BAT2506（戈利木单抗）注射液在美国市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Intas（以下简称“协议”或“本协议”）。百奥泰将负责研发、生产及商业化供应，Intas将通过其美国子公司Accord BioPharma Inc.（以下简称“Acc
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百奥泰2024年预亏4.2亿元-5.8亿元
新京报讯 1月17日，百奥泰发布2024年业绩预告，报告期内，预计实现归属于母公司所有者的净利润与上年同期相比，将增加亏损，实现归属于母公司所有者的净利润为-4.2亿元到-5.8亿元。预计归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为-4.65亿元到-6.25亿元。百奥泰表示，2024年度，预计公司营业收入为7.1亿元到7.9亿元，同比增长0.74%至12.09%。主要为阿达木单抗注射液（格乐立®
百奥泰2024年亏损5.09亿元
新京报讯 2月25日，百奥泰发布2024年业绩快报，报告期内，公司实现营业收入7.43亿元，同比增长5.44%；公司归属于母公司所有者的净利润-5.09亿元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-5.54亿元；公司基本每股收益为-1.23元，加权平均净资产收益率为-53.10%。百奥泰称，报告期内，公司营业利润-5.07亿元，较上年同期增加亏损1.17亿元。主要原因：一是格乐立®（阿达木单
百奥泰：司库奇尤单抗注射液上市许可申请获得受理
【百奥泰：司库奇尤单抗注射液上市许可申请获得受理】《科创板日报》7日讯，百奥泰公告，公司在研药品司库奇尤单抗注射液（BAT2306）的药品上市许可申请已获得国家药监局受理。BAT2306是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的，能够选择性结合细胞因子-白细胞介素17A（IL-17A）并抑制其与IL-17受体的相互作用。该产品经审评审批通过后可获发药品批准证书并可
百奥泰注射用BAT1006用于乳腺癌的联合疗法获批临床
新京报讯 2月10日，百奥泰发布公告，近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品注射用BAT1006联合曲妥珠单抗及化疗用于治疗乳腺癌的临床试验申请获得批准。BAT1006是一款靶向HER2的单克隆抗体，可与HER2胞外结构域II结合，阻断HER2与其他HER家族受体（EGFR/HER3/HER4）的异源二聚化作用，抑制HER2受体介导的
百奥泰向Intas出售BAT2506（戈利木单抗生物类似药）美国商业化权益
2月10日，百奥泰宣布，与IntasPharmaceuticals Ltd.（下称“Intas”）签署授权许可与商业化协议，将公司BAT2506（戈利木单抗生物类似药）在美国市场独占的产品商业化权益有偿许可给Intas。据协议，百奥泰将负责研发、生产及商业化供应，Intas 将通过其美国子公司AccordBioPharmaInc.负责 BAT2506 在美国的商业化活动。 由此，百奥泰将获得最高1
最高超1.6亿美元！百奥泰创新药海外授权再现新订单
《科创板日报》2月10日讯（记者 邱思雨）百奥泰披露又一笔“出海”交易。今日（2月10日）晚间，百奥泰公告，公司与Intas Pharmaceuticals Ltd.（下文简称：“Intas”）签署协议，将BAT2506（戈利木单抗）注射液在美国市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Intas。本次交易首付款及里程碑款总金额最高至1.645亿美元，其中包括2100万美元首付款、累计不超过1.435亿
百奥泰：注射用BAT1006联合曲妥珠单抗及化疗治疗乳腺癌获得临床试验批准
【百奥泰：注射用BAT1006联合曲妥珠单抗及化疗治疗乳腺癌获得临床试验批准】财联社2月10日电，百奥泰公告称，公司在研药品注射用BAT1006联合曲妥珠单抗及化疗用于治疗乳腺癌的临床试验申请已获国家药监局批准。BAT1006是一款靶向HER2的单克隆抗体，具有ADCC增强特性，能招募NK等杀伤细胞，对肿瘤细胞有更强的杀伤作用。