注射液

百奥泰2024年亏损5.09亿元

新京报讯 2月25日,百奥泰发布2024年业绩快报,报告期内,公司实现营业收入7.43亿元,同比增长5.44%;公司归属于母公司所有者的净利润-5.09亿元,归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-5.54亿元;公司基本每股收益为-1.23元,加权平均净资产收益率为-53.10%。百奥泰称,报告期内,公司营业利润-5.07亿元,较上年同期增加亏损1.17亿元。主要原因:一是格乐立®(阿达木单

中海发展首月销售额超120亿元 信达生物2024年营收同比增逾四成|港股2月6日公告精选

财联社2月6日讯(编辑 冯轶)财联社为您带来今日港股重要公告1)公司要闻百胜中国(09987.HK):总收入同比增长3%至113亿美元,净利润为9.11亿美元 同比增长10%。公告显示,百胜中国已签订股票回购协议,计划于2025年上半年在美国及香港进行总计约3.6亿美元的股票回购。其中,香港市场回购约5.5亿港元。信达生物(01801.HK):2024年总产品收入超82亿元,同比增长40%以上。期

强生肺癌治疗药物锐珂(埃万妥单抗注射液)在华获批

2月11日,强生公司宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。此次获批标志着强生在华正式进军肺癌治疗领域

海量财经|步长制药商誉再暴雷 2024年业绩预亏4.28亿元至8.08亿元

海报新闻首席记者 陈嘉伟 报道步长制药(603858.SH)2024年业绩预告显示,由于商誉减值准备等原因,公司预计2024年归母净利润亏损4.28亿元至8.08亿元,上年同期盈利3.19亿元;扣非净利润亏损3.68亿元至7.08亿元,上年同期盈利2.92亿元。2020年以来,公司全资子公司通化谷红制药有限公司(以下简称“通化谷红”)产品谷红注射液,公司控股子公司吉林天成制药有限公司(以下简称“吉

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批

新京报讯 2月19日,华东医药发布公告,全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药监局签发的《医疗器械注册证》,其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。注册证适用范围:该产品与本公司生产的瑞玛比嗪注射液(Lumitrace®)配合使用,评估患者的肾小球滤过率(GFR)。适用于15ml/min/1.73m2<GFR<120ml/min/

康诺亚司普奇拜单抗在国内获批用于季节性过敏性鼻炎

2月7日,康诺亚宣布,公司自主研发的1类新药康悦达(司普奇拜单抗注射液)获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗季节性过敏性鼻炎(SAR)。这是康悦达继2024年9月、12月批准用于治疗成人中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉之后获批的第三个适应症。该产品也是全球首个获批治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂。

神州细胞菲诺利单抗与贝伐珠单抗联合疗法获批,用于治疗肝细胞癌

新京报讯 2月28日,神州细胞发布公告,控股子公司神州细胞工程有限公司(以下简称“神州细胞工程”)于近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,菲诺利单抗注射液(商品名:安佑平®)和贝伐珠单抗注射液(商品名:安贝珠®)联合用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的注册申请获得批准。这是菲诺利单抗注射液第二个获批上市的适应症。菲诺利单抗(安佑平®)为公司自主研发的重组人源化抗PD-1

国家药监局批准斯泰度塔单抗注射液上市

近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准珠海泰诺麦博制药股份有限公司申报的斯泰度塔单抗注射液(商品名:新替妥)上市,用于成人破伤风紧急预防。本品为重组抗破伤风毒素单克隆抗体,主要通过结合破伤风毒素的AB片段,起到被动免疫作用。该品种的上市为临床用药提供了新的选择。

王牌产品国内销售额大增、研发费用降三成 君实生物预计2024年大笔减亏

《科创板日报》1月17日讯(记者 邱思雨)今日(1月17日)晚间,君实生物披露2024年度业绩预告。 公司预计2024年实现营业收入约19.49亿元,同比增长29.71%左右;归母净利润为-12.92亿元,同比亏损减少43.42%左右。就营收增长原因,君实生物解释主要系 商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。截至报告期末,该公司已拥有特瑞普利单抗注射液(拓益)、阿达木单抗注射液(君迈康)、氢溴酸

卫信康复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)获批

新京报讯 2月25日,卫信康发布公告,全资子公司内蒙古白医制药股份有限公司(以下简称“白医制药”)收到国家药监局核准签发的复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)《药品注册证书》。截至2024年12月31日,白医制药该药品累计研发投入约667.89万元(未经审计)。复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)为成人氨基酸补充剂,用于低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)原研产品