靶向
信达生物与奥赛康药业宣布第三代EGFR TKI肺癌靶向药物奥壹新（利厄替尼片）获批上市
1月17日，信达生物制药集团与奥赛康药业联合宣布，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物奥壹新®（利厄替尼片）的新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者治疗。
突破性创新获国家发明专利授权：新型肿瘤靶向药物载体引领精准治疗新时代
大众网记者 韩启龙 通讯员 任和 日照报道近日，由济宁医学院药学院“精准把控——肿瘤靶向药物载体团队”研发的“基于肿瘤乏氧微环境和温度双重响应的多肽超分子靶向药物载体”正式获得国家知识产权局发明专利授权（专利号：202211008048.8）。这一重大突破标志着我国在肿瘤靶向治疗领域取得了又一重要进展，为癌症精准治疗提供了全新的解决方案。创新技术：双重响应实现精准治疗该专利技术基于肿瘤微环境的独特
翰森制药B7-H3靶向ADC骨肉瘤适应症纳入突破性治疗药物
新京报讯 2月25日晚间，翰森制药发布公告，其自研B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC）注射用HS-20093获国家药监局批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为用于治疗经至少二线治疗后进展的骨肉瘤患者。HS-20093是一种B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成，正于中国开展用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌以及其他实体瘤的多项临床研究，其中最高研究