莎普爱思溴芬酸钠滴眼液获药品注册证书
新京报讯 1月21日，莎普爱思发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的溴芬酸钠滴眼液的《药品注册证书》。本次获批的溴芬酸钠滴眼液，用于外眼部及前眼部的炎症性疾病的对症治疗：眼睑炎、结膜炎、巩膜炎（包括表层巩膜炎）、术后炎症。截至目前，公司针对该药品的累计研发投入约为822.14万元。校对 杨利
滴眼液
恒瑞医药“近视神药”上市申请获受理，兴齐眼药红利独占期还能维持多久？
红星资本局2月18日消息，恒瑞医药（600276.SH）近日公告，其子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司HR19034滴眼液的药品上市许可申请获国家药监局受理。该药活性成份为硫酸阿托品，拟定适应症为延缓相关6至12岁儿童近视进展，也即青少年近视市场中所俗称的“近视神药”。2024年3月，兴齐眼药（300573.SZ）的硫酸阿托品滴眼液获批上市，也是目前国内唯一一款从院
莎普爱思盐酸奥洛他定滴眼液获药品注册证书
新京报讯 2月25日，莎普爱思发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。本次获批的盐酸奥洛他定滴眼液，用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒。截至目前，公司针对该药品的累计研发投入约为434.56万元。校对 穆祥桐
莎普爱思：获得盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》
【莎普爱思：获得盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》】财联社2月25日电，莎普爱思公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。该药品用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒，注册分类为化学药品4类。截至公告披露日，公司针对该药品的累计研发投入约为434.56万元人民币。公司表示，药品未来的生产和销售受医药行业政策、招标采购、市场环境变化等诸多因素影响，对公司业绩的影响存在不
