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上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方，或将挑战司美格鲁肽
中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。2月8日，据上海银诺医药技术有限公司介绍，由该公司自主研发的一类创新药怡诺轻（通用名：依苏帕格鲁肽α）正式获得国家药品监督管理局
财说｜国产长效GLP-1面市，背后的银诺医药是一家什么公司？
2025年起，银诺医药正式进入商业化阶段。这家公司自主研发的超长效GLP-1药物依苏帕格鲁肽α（商品名：怡诺轻®）获国家药监局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，并于2月11日开出首张处方。该药号称“国内首个拥有自主知识产权的人源、超长效GLP-1药物”，具备每周一次给药的优势。通过选择更多合作伙伴，银诺医药尽力弥补商业化短板。包括与智享生物合作，确保产品稳定生产和全球供应，后者通
诺和诺德去年营收增长25%，减重司美格鲁肽上季度销售额翻倍
诺和诺德司美格鲁肽这一大单品继续推动着诺和诺德这家跨国药企的业绩增长。2月5日，丹麦制药企业诺和诺德公布2024年财报，全年营收2904.03亿丹麦克朗（约合405亿美元），同比增长25%，按固定汇率计算同比增长26%；营业利润1283.39亿丹麦克朗（约合179亿美元），同比增长25%，按固定汇率增长26%；净利润1009.88亿丹麦克朗（约合141亿美元），同比增长21%。诺和诺德财报业绩20
诺和诺德回应降糖版司美格鲁肽或致失明：确诊病例非常少，不存在不利于公司GLP-1类产品的失衡问题
近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文指出，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。两款药物均属于大火的GLP-1药物。对于上述内容，诺和诺德向澎湃新闻记者表示，如原文所示，该研究并不能证实包括司美格鲁肽在内的这类药物与所报告的眼部并发症之间存在因果关系。非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）是一种非常
上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方 或将挑战司美格鲁肽
【上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方 或将挑战司美格鲁肽】财联社2月11日电，中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。2月8日，从上海银诺医药技术有限公司获悉，由
2024年全球9款畅销药销售额超百亿美元
随着跨国药企陆续披露2024年财报，全球畅销药销售额也相继披露。2024年全球销售额TOP9的畅销药销售额均超百亿美元。据新京报记者不完全统计，截至2月10日披露的财报数据，全球已有9款创新药2024年的销售额破百亿美元。默沙东的帕博利珠单抗Keytruda（俗称“K药”，中文商品名：可瑞达）蝉联榜首。百时美施贵宝/辉瑞的Eliquis（阿哌沙班片）、诺和诺德的Ozempic（降糖版司美格鲁肽）分
降糖版司美格鲁肽或致失明？诺和诺德：确诊病例非常少，不存在不利于产品的失衡问题
近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文指出，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。论文提及的两款药物均属于大火的GLP-1药物。对于上述内容，2月19日，诺和诺德向澎湃新闻记者表示，如原文所示，该研究并不能证实包括司美格鲁肽在内的这类药物与所报告的眼部并发症之间存在因果关系。非动脉炎性前部缺血性视神经病变（
短肠综合征罕见病治疗新药开出北京首张处方
近日，用于治疗短肠综合征（SBS）成人和1岁及以上儿童患者的创新药物注射用替度格鲁肽在北京清华长庚医院开出北京首方。替度格鲁肽是治疗短肠综合征的人胰高血糖素样肽2（GLP-2）类似物。用于治疗1岁及以上短肠综合征患者, 患者应在手术后经过一段时间的肠道适应并且稳定的情况下使用替度格鲁肽治疗。短肠综合征是指因各种原因引起广泛小肠切除或旷置后，肠道有效吸收面积显著减少，残存的功能性肠管不能维持患者的营