昆药集团天麻素注射液获批临床，用于术后谵妄
新京报讯 2月28日，昆药集团发布公告，近日收到国家药监局签发的天麻素注射液按照化学药品2.4类新药受理的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药开展相关临床试验研究。该新药是公司研制的一款2.4类新药，适应症为预防心脏外科术后谵妄。2018年WHO发布国际疾病分类第11版(ICD-11)，将谵妄定义为：急性或亚急性起病的注意障碍(即指向、聚焦、维持和转移注意的能力减弱)和意识障碍(即对环境的定向力
新药
辉瑞公布前列腺癌新药最新数据
2月13日，辉瑞宣布，TALAPRO-2 III期临床研究取得积极结果。该研究旨在评估口服聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂泰泽纳®（甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊）联合雄激素受体通路抑制剂（ARPI）恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的有效性和安全性。与接受安慰剂联合恩扎卢胺治疗的患者相比，接受泰泽纳®联合恩扎卢胺治疗的mCRPC患者，无论是否携带同源重组修复（HRR）基因突变，总
1.75万亿？政策鼓励险资做创新药“耐心资本”
财联社2月23日讯（记者 王俊仙 卢阿峰）近日，一份未经验证的征求意见稿涉及鼓励险资投资创新药产业，市场有声音解读称“将有1.75万亿增量险资”，这在行业内外引发热烈讨论和关注。此外，市场上还有一版“500亿元险资增量资金”支持创新药的说法。 业内人士和一些创新药企向记者表示，这些网传政策表明相关部门引导险资做创新药“耐心资本”，期待政策进一步明晰和配套措施出台。但是有关1.75万亿增量险资的说辞
国家原子能机构：到2026年，核技术应用产业年产值将达4000亿元
（央视财经《经济信息联播》）说起核技术，很多人会觉得离自己很远，但其实核技术早已经走进日常生活。不久前，国家原子能机构等12部门印发方案，要大力发展核技术应用产业。力争到2026年，年直接经济产值达4000亿元。目前，核技术在生活中有哪些应用？在四川成都一家医院，54岁的龚女士正在一个有防辐射门的特殊给药室里，喝下放射性药物。龚女士此前罹患甲状腺癌，今年病情反复，在医生的建议下，她决定接受核医学碘
美媒：一家名不见经传的中企开发的新药，击败了全球最畅销的抗癌药物
【文/观察者网 陈思佳】“中国DeepSeek的创新震惊世界，但这种趋势并不局限于大型科技公司，也发生在制药行业。”据美国有线电视新闻网（CNN）2月25日报道，在去年一次肺癌治疗试验中，一家成立仅十余年的中国企业开发的新药击败了全球最畅销的抗癌药物，震撼了生物技术行业。 中国康方生物是一家成立于2012年的医药企业，在去年9月的试验中，该公司研发的PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescim
上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方，或将挑战司美格鲁肽
中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。2月8日，澎湃科技从上海银诺医药技术有限公司（以下简称“银诺医药”）获悉，由该公司自主研发的一类创新药怡诺轻（通用名：依苏帕格鲁
从创新药看医药研发活力（健康焦点）
我国在研新药数量跃居全球第二位 从创新药看医药研发活力（健康焦点） 本报记者 申少铁 《人民日报》（2025年02月21日第 19 版） 图①：复星医药研发人员正在做实验。复星医药供图图②：江苏紫龙药业有限公司生产车间内，工人在生产小容量注射剂。本报记者 申少铁摄由我国研究团队耗时8年研发的一款脑细胞保护创新药去年底获批上市，用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍；上海
短肠综合征罕见病治疗新药开出北京首张处方
近日，用于治疗短肠综合征（SBS）成人和1岁及以上儿童患者的创新药物注射用替度格鲁肽在北京清华长庚医院开出北京首方。替度格鲁肽是治疗短肠综合征的人胰高血糖素样肽2（GLP-2）类似物。用于治疗1岁及以上短肠综合征患者, 患者应在手术后经过一段时间的肠道适应并且稳定的情况下使用替度格鲁肽治疗。短肠综合征是指因各种原因引起广泛小肠切除或旷置后，肠道有效吸收面积显著减少，残存的功能性肠管不能维持患者的营
浙江科研团队抗癌药研发：将拥抱AI与机器人技术
中新网杭州2月26日电 (张益聪)“未来，我们团队的抗癌药物研发将要拥抱AI与机器人技术。”近日，中国医学科学院学部委员、浙江省抗癌中药与天然药物重点实验室主任、杭州师范大学药学院院长谢恬表示，作为医药前沿领域的研究者，他深刻感受到技术变革对研发端带来的变化。谢恬(中前)带领团队开展榄香烯分子配伍机制研究。受访者 供图 多年前，谢恬及其团队从“浙八味”中药材之一的温郁金中发现，榄香烯等多个活性成分
