复星医药：子公司药品获欧盟上市批准
复星医药2月5日公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（合称“复宏汉霖”）自主研发的斯鲁利单抗注射液（即抗PD-1单抗，欧盟商品名：Hetronifly®）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请（MAA）于近日获欧盟委员会（即European Commission）批准。据此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登
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复星医药：控股子公司药品获欧盟上市批准
【复星医药：控股子公司药品获欧盟上市批准】财联社2月5日电，复星医药公告，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液（即抗PD-1单抗，欧盟商品名：Hetronifly®，简称“该药品”）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请（MAA）近日获欧盟委员会批准。据此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威（分别为欧洲经济区国家）的集中
复星医药：控股子公司自主研发药品上市许可申请获欧盟批准
新京报贝壳财经讯 2月5日，复星医药发布公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（合称“复宏汉霖”）自主研发的斯鲁利单抗注射液（即抗PD-1单抗）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗的上市许可申请（MAA）于近日获欧盟委员会（即European Commission）批准。据此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威（分别为
复宏汉霖H药斯鲁利单抗欧盟获批，一线治疗广泛期小细胞肺癌
新京报讯（记者王卡拉）2月5日晚间，复宏汉霖发布公告，抗PD-1单抗斯鲁利单抗（俗称“H药”）正式获欧盟批准，联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌成人患者的一线治疗，成为首个且唯一在欧盟获批上市用于广泛期小细胞肺癌治疗的抗PD-1单抗。截至目前，H药已在欧洲、东南亚和中国等30多个国家和地区获批上市。H药是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的PD-1抑制剂。复宏汉霖就H药进行了差异化、多维度布局，聚