受体

海翔药业:地夸磷索钠原料药获得韩国原料药药品注册证书

【海翔药业:地夸磷索钠原料药获得韩国原料药药品注册证书】财联社2月6日电,海翔药业公告称,公司近期收到韩国食品药品监督管理局(韩国MFDS)原料药药品注册证书。地夸磷索钠是一种P2Y2受体激动剂,其滴眼液制剂用于干眼症的治疗。地夸磷索钠作用于结膜上皮及杯状细胞膜上的P2Y2受体,通过上调细胞内的钙离子浓度,促进水分及黏蛋白的分泌,进而改善干眼病症状。

艾力斯伏美替尼新增适应症获批临床

新京报讯 1月17日晚间,艾力斯发布公告,近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,甲磺酸伏美替尼片(以下简称“伏美替尼”)新增适应症的临床研究获得药物临床试验批准。目前针对非经典EGFR突变NSCLC患者,尚无EGFR-TKI药物获批用于术后辅助治疗,存在未满足的临床需求,迫切需要更有效和安全的治疗方案。在伏美替尼既往临床前及临床数据的基础上,本研究旨在评估伏美替尼对比安慰剂辅助治

石药集团发盈警预计溢利降26%,因成药业务收入显著下滑

2月25日,石药集团(01093.HK)发布公告,预计截至2024年12月31日止年度的公司拥有人应占溢利将较2023年同期的58.73亿元人民币减少约26%。这一盈警主要归因于成药业务收入的显著下滑,尤其是抗肿瘤和心血管治疗领域的产品在集采中下调,导致销售下降。公告中指出,抗肿瘤药物中,津优力®及多美素®两款产品的价格在京津冀“3+N”联盟药品集中采购中分别下调了约58%和23%。随着集中采购于

止咳神药复方甘草片是怎样“伤心”的

北方的冬天,寒冷而干燥,是咳嗽的高发季。复方甘草片由于止咳效果好,价格低廉,受到很多人的青睐,是家庭药箱常备的止咳药之一。这款价廉效优的神药,真的就那么完美吗?当然也有它的不足之处,下面我们就来细说一下它在发挥止咳效力的同时是怎样对心血管系统造成伤害的。该药是根据西药制剂处方,结合我国临床需求,自主研发并不断改进的复方制剂,按照西药品种管制,属于西药。其处方组成为:每片含甘草浸膏粉112.5mg、

信达生物与奥赛康药业宣布第三代EGFR TKI肺癌靶向药物奥壹新(利厄替尼片)获批上市

1月17日,信达生物制药集团与奥赛康药业联合宣布,第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗。

多款双靶点GLP-1激动剂研发迎来新进展,减肥适应症热度不减

新剂型首次国内获批诺和诺德此次获批减重适应症临床的GLP-1和胰淀素受体激动剂amycretin为皮下注射剂型,这也是该剂型首次在中国获批临床试验。诺和诺德也在开发该药的皮下注射(每周一次)和口服(每天一次)两种剂型。2024年6月,口服剂型已在国内获批临床试验。1月24日,诺和诺德披露amycretin皮下注射剂型进行的1b/2a期临床试验的主要结果,此项研究在125名超重/肥胖症患者中进行,通

百奥泰注射用BAT1006用于乳腺癌的联合疗法获批临床

新京报讯 2月10日,百奥泰发布公告,近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品注射用BAT1006联合曲妥珠单抗及化疗用于治疗乳腺癌的临床试验申请获得批准。BAT1006是一款靶向HER2的单克隆抗体,可与HER2胞外结构域II结合,阻断HER2与其他HER家族受体(EGFR/HER3/HER4)的异源二聚化作用,抑制HER2受体介导的

新春首篇!山东大学医学成果登《细胞》

1月30日,山东大学基础医学院孙金鹏教授团队,联合德国莱比锡大学Ines Liebscher教授团队,山东大学易凡教授团队、肖鹏教授团队和于晓教授团队,在《细胞》(Cell)在线发表了研究论文“Identification, structure and agonist design of an androgen membrane receptor”。研究团队筛选鉴定了雄激素5α-DHT的膜受体GP

强生肺癌治疗药物锐珂(埃万妥单抗注射液)在华获批

2月11日,强生公司宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。此次获批标志着强生在华正式进军肺癌治疗领域

近20年首款非阿片类镇痛药在美获批,海博为药业等均有布局

近日,美国FDA宣布批准Vertex公司的创新疗法Journavx(Suzetrigine)上市,用于治疗成人中度至重度急性疼痛。这是一种非阿片类镇痛药,是美国FDA近20年来批准的首款基于新机制的非阿片类止痛药物。据悉,传统的阿片类药物都是作用于中枢或外周的阿片受体,产生镇痛作用,但同时又产生相应的副作用,包括恶心呕吐、便秘、甚至呼吸抑制和心理依赖(成瘾)等。而临床常见的现象是镇痛越强效的阿片类