克罗恩病

上海一高中生确诊,9次入院治疗!保险公司却称病情不“严重”,拒绝理赔

17岁的高中生小佳不幸患上克罗恩病,明明买有重疾险,申请理赔时,保险公司却以她所患不是合同约定的“严重克罗恩病”为由拒赔。如何判断严不严重?保险公司的这一理由成立吗?高中生9次入院却被拒赔2023年7月,小佳因身体不适前往医院就诊,被诊断为克罗恩病。之后小佳先后9次入院治疗,诊断结果均为“大肠和小肠克罗恩病、营养风险、复杂性肛瘘”。此前保险公司曾推荐过一款重大疾病保险,小佳父亲查看相关资料后,为她

天津20岁“克罗恩病”患者转诊济南,6次肠菌移植告别4年腹痛

天津的小王第一次出现脐周疼痛,是在2020年10月中旬的一天晚上10点,突然发作,几分钟后突然停止。当时,16岁的小王并未放在心上。没想到,从此之后,一场恶梦般的痛苦经历开始了。2025年2月12日,山东第一医科大学附属中心医院肠菌移植科的病房中,20岁患者小王的家人介绍,从那次以后,小王的疼痛基本上每天发作一次,多是在下午、晚上,有时候是夜里睡觉的时间。在当地医院住院治疗过,缓解不明显。转眼到了

古塞奇尤单抗克罗恩病适应症在华获批

新京报讯 2月25日,国家药监局官网显示,强生旗下古塞奇尤单抗注射液(静脉输注)(特诺雅达)和古塞奇尤单抗注射液(特诺雅)获得批准,用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者,这也是古塞奇尤单抗该适应症在全球范围内的首次获批。作为炎症性肠病(IBD)的主要亚型之一,克罗恩病是一种慢性消化道炎症性疾病,至今尚无明确病因,但该疾病与免疫系统的异常有关,可能

强生旗下特诺雅达、特诺雅获批成为中国首个用于克罗恩病的白介素23抑制剂

2月25日,强生宣布,其旗下产品特诺雅达(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅(古塞奇尤单抗注射液)已在中国获得批准,用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这也是古塞奇尤单抗在克罗恩病适应症上的全球首个批准。

全球首发!中国首个用于克罗恩病的白介素23抑制剂获批

2月25日,强生公司在北京宣布特诺雅达®(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液)在中国获得批准,标志着古塞奇尤单抗在克罗恩病适应症上的全球首个批准,该药用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。作为唯一具有双重作用机制的白介素 23 抑制剂,古塞奇尤单抗是唯一在双盲头对头注册临床试验(GALAXI)中在多个内镜终点上优于喜达