遗传

突破遗传,中医助力“拔一拔”!

都说春季是孩子的“拔高”季这不,春光正好时为了助力孩子们科学“拔高”儿科准备了一份春季“拔高”秘籍快,借好这把“春风”让孩子身高蹭蹭蹭《黄帝内经》云“人以天地之气生,四时之法成”,阐释了人体生命活动与自然节律的“天人合一”。一年之计在于春,开春至初夏是自然界阳气生发之时,对于孩子来说,这是一年中增高益智最好的季节。据世界卫生组织的调查显示,儿童在3-5月是生长发育的黄金月份,身高增长值是秋冬季节的

我国科学家揭示人类大脑皮层复杂布局

本报北京2月19日电(记者吴月辉)当我们思考、学习、感知世界时,大脑中的神经网络正在悄无声息地运转。千亿个神经元通过数以万亿计的连接,将信息高速传递。这些复杂连接的布局是如何形成的?为什么不同脑区如此规则地分布在大脑皮层?记者19日从中国科学院自动化研究所获悉:该所脑网络组团队通过研究揭示了人类大脑皮层连接拓扑结构与遗传特性的内在关系,相关研究已在《神经科学杂志》上发表。人脑在胚胎发育时就已经开始

记者手记:防治始于生命起点

新华社北京2月25日电 题:防治始于生命起点新华社记者董瑞丰、蔺娟2月下旬,陕西渭南,乍暖还寒。市妇幼保健院的门诊大厅里,产科、内分泌遗传代谢科、儿童眼科……10余个出生缺陷诊治相关科室划出临时就诊区。这是“爱心传递 防治出生缺陷”公益行陕西活动的现场。来自北京儿童医院、北京妇产医院、北京协和医院、中国人民解放军总医院、浙大医学院附属儿童医院等知名医院的12名专家远道而来,为当地200多名孕产妇和

中国科研团队解开猕猴属遗传新密码揭秘为何人类更独特

中新社上海2月27日电 (记者 许婧)北京时间2月27日,上海交通大学毛亚飞课题组与中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心/神经科学研究所孙强课题组合作,在国际学术期刊《自然》(Nature)上发文,首次完成了非人灵长类动物端粒到端粒完整基因组的组装,系统解析了猕猴属与人类基因组之间的大尺度差异,并阐明了结构变异如何通过重塑基因组三维结构调控脑细胞类型特异性的表达。该研究还揭示了猕猴属种间分化的遗

千城百县看中国|山东菏泽:山东琴书声声起 非遗传承润童心

近日,国家级非物质文化遗产代表性项目山东琴书走进山东省菏泽市牡丹区花乡小学,为师生们带来了一场别开生面的传统曲艺盛宴。活动现场,同学们体验了山东琴书的伴奏乐器,亲身感受传统乐器的独特音色和演奏技巧。此次活动为学生打开了一扇了解非遗文化的窗口,丰富了校园文化生活。制片人:马宝军策划:张青 杜屹然统筹:汪峰 陶玲君编导:申璇璇报道员:赵佳 付常华 王佩新媒体编辑:张静 朱晓雨 黄传莉供稿来源:菏泽市牡

中国科研团队解开猕猴属遗传新密码揭秘为何人类更独特

中新社上海2月27日电 (记者 许婧)北京时间2月27日,上海交通大学毛亚飞课题组与中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心/神经科学研究所孙强课题组合作,在国际学术期刊《自然》(Nature)上发文,首次完成了非人灵长类动物端粒到端粒完整基因组的组装,系统解析了猕猴属与人类基因组之间的大尺度差异,并阐明了结构变异如何通过重塑基因组三维结构调控脑细胞类型特异性的表达。该研究还揭示了猕猴属种间分化的遗

直播预告|为爱呐“罕”,让罕见被看见

极目新闻记者 刘迅“瓷娃娃”“月亮孩子”“柠檬宝宝”“蝴蝶宝宝”……这些看似可爱的名字背后,却分别对应着成骨不全症、白化病、甲基丙二酸血症、大疱性表皮松解症等疾病,它们都是罕见病。2月28日是国际罕见病日,今年的主题是“不止罕见”。目前,全球已经确认的罕见病超过7000种。我国罕见病患者约2000万人,每年新增患者超过20万人。尽管罕见病发病率较低,但病种多,患者数量更是不容小觑。有资料显示,在罕

权威医者说|如果得了罕见病应该怎么办?

2月28日,我们迎来第18个国际罕见病日。据统计,大约80%的罕见病有遗传原因,此外,环境因素也可能诱发罕见病,还有部分罕见病病因不明。如果得了罕见病应该怎么办?听听权威医者说,北京协和医院专家回答您的关切。作者:杨志刚、谢晗、赵子龙鸣谢:北京协和医院新华社音视频部制作

权威医者说|罕见病如何预防?

2月28日,我们迎来第18个国际罕见病日。据统计,大约80%的罕见病有遗传原因,此外,环境因素也可能诱发罕见病,还有部分罕见病病因不明。但无需对罕见病恐慌,早发现、早干预是罕见病防治的最佳途径。如何预防?听听权威医者说,北京协和医院专家回答您的关切。作者:杨志刚、谢晗、赵子龙鸣谢:北京协和医院新华社音视频部制作

吉祥中国年 | 非遗传承,后继有人

徐晴姣 摄 吉祥中国年 | 非遗传承,后继有人 吉祥中国年 | 非遗传承,后继有人 吉祥中国年 | 非遗传承,后继有人 吉祥中国年 | 非遗传承,后继有人 吉祥中国年 | 非遗传承,后继有人 吉祥中国年 | 非遗传承,后继有人