吉林：“高位电刺激”策略打开高位截瘫治疗新思路
中新网吉林新闻3月1日电 (记者 郭佳)近日，吉林大学白求恩第二医院脊柱外科吴敏飞团队成功让一名因颈椎骨折导致高位截瘫的患者重获部分肢体运动功能。在这一案例中，他们采取的“高位电刺激”策略为高位截瘫治疗打开了新思路。黄色方框为电极位置，星号为皮下脉冲发射器位置。吉林大学白求恩第二医院/供图 该名患者因交通事故导致颈椎骨折脱位，伤后高位截瘫，四肢运动及感觉能力完全丧失。转至该院后，吴敏飞团队通过多学
脊髓
罕见病出生缺陷防控健康中国行公益活动在广州启动
中新网广州2月28日电 (蔡敏婕 刘馨龄)2月28日正值国际罕见病日，广州医科大学附属妇女儿童医疗中心、出生缺陷防控专科联盟等多方当天在广州共同发起罕见病出生缺陷防控健康中国行公益活动。目前已知罕见病超7000种，其中80%由遗传因素导致。一项公益组织的调查显示，半数在儿童期发病，平均确诊时间长达4.26年。漫长的确诊周期与高昂的治疗成本让许多家庭陷入困境。近年来，我国不断探索符合中国国情的罕见病
罕见病日：持续完善多层次保障政策，让罕见病患者实现更多可能
“褪去‘患者’身份后，他们与常人一样，有着对美好生活的追求，也渴望实现人生的更多可能性。”这是美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心执行主任邢焕萍对于2月28日第18个国际罕见病日主题“不止罕见”的诠释。2025年，是《“健康中国2030”规划纲要》推出的第十个年头，也是实现“健康中国，一个都不能少”目标的攻坚之年。随着医疗卫生、保障政策的快速发展，罕见病领域取得了许多突破和进步，政府也在不断强调平等享有健康
加沙地带完成大规模脊灰疫苗接种 逾60万儿童受益
世卫组织总干事谭德塞当地时间27日表示，加沙地带成功完成了一项为期五天的大规模脊髓灰质炎疫苗接种行动，共计602795名10岁以下儿童接种了疫苗。本轮疫苗接种得以顺利推进，得益于临时停火协议的实施，使疫苗能够覆盖更多的儿童，尤其是因人口流动而错过接种机会的儿童，以及因安全问题难以接种的儿童。要彻底消除脊髓灰质炎，必须确保每一名儿童都能完成疫苗接种，同时保障持续稳定的安全饮用水供应、卫生条件改善及充
加沙地带完成大规模脊灰疫苗接种 逾60万儿童受益
世卫组织总干事谭德塞当地时间27日表示，加沙地带成功完成了一项为期五天的大规模脊髓灰质炎疫苗接种行动，共计602795名10岁以下儿童接种了疫苗。本轮疫苗接种得以顺利推进，得益于临时停火协议的实施，使疫苗能够覆盖更多的儿童，尤其是因人口流动而错过接种机会的儿童，以及因安全问题难以接种的儿童。要彻底消除脊髓灰质炎，必须确保每一名儿童都能完成疫苗接种，同时保障持续稳定的安全饮用水供应、卫生条件改善及充
罕见病有“医”靠！全国最小龄SMA新生儿在苏州重获希望
“现在孩子每天都在进步！”熙熙妈妈（化名）开心地说。今年2月28日是第18个国际罕见病日。世界卫生组织将患病人数占总人口0.065%到0.1%之间的疾病或病变定义为罕见病，脊髓性肌萎缩症（SMA）正是其中之一。去年5月，苏州大学附属儿童医院为出生仅18天、患脊髓性肌萎缩症（SMA）的新生儿，注射首针鞘内治疗药物。这也是全国接受疾病修正治疗年龄最小的罕见病患者。如今，经过持续的治疗，小患儿已能慢慢抬
加沙地带完成大规模脊灰疫苗接种 逾60万儿童受益
世卫组织总干事谭德塞当地时间27日表示，加沙地带成功完成了一项为期五天的大规模脊髓灰质炎疫苗接种行动，共计602795名10岁以下儿童接种了疫苗。本轮疫苗接种得以顺利推进，得益于临时停火协议的实施，使疫苗能够覆盖更多的儿童，尤其是因人口流动而错过接种机会的儿童，以及因安全问题难以接种的儿童。要彻底消除脊髓灰质炎，必须确保每一名儿童都能完成疫苗接种，同时保障持续稳定的安全饮用水供应、卫生条件改善及充
瘫痪妇女多年后重新行走！专家预期未来几年将看到重大医疗进展
财联社2月24日讯（编辑 马兰）一篇发表在神经调节领域知名期刊《神经调节：神经接口技术》的研究公布了重大的医学突破：一名48岁的瘫痪女子在接受了脊髓刺激的治疗之后，已经能够独立使用助行器行走。 该技术被描述为“神经系统的助听器”，通过刺激患者受伤部位下方的休眠脊柱，并结合基于活动的疗法发挥作用。新技术研究对10名脊髓损伤的患者进行的试验，其平均年龄在21至68岁之间，且患者的脊髓损伤程度不一。其中
60岁老人突发意外，一度四肢瘫痪！医生用这项手术救了他
南都讯 本身患有颈椎病，遭遇突发外伤后一度四肢瘫痪、大小便失禁……这是珠海一位60岁老人的真实经历。记者近日从珠海中山大学附属第五医院获悉，该院脊柱外科对老人进行了微创手术，老人的身体逐渐恢复正常。病例介绍突发外伤导致颈部脊髓神经受压迫入院时呼吸困难、情况危急据了解，老人于近期突然遭遇外伤后，被送到中山五院治疗。检查发现，老人的颈椎原本就出现了严重的退行性变和后纵韧带骨化，加上突然的外伤，导致颈部
首例！在子宫内开始治疗罕见遗传病的女童出生后无疾病迹象
·这项研究强调了早期治疗的重要性，为更大规模的研究奠定了基础，还增加了在子宫内治疗其他遗传病的可能性。首位在子宫内开始接受治疗的女孩，在两岁半后没有出现罕见遗传病——脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）的迹象。澳大利亚悉尼新南威尔士大学（UNSW Sydney）儿科神经学家米歇尔·法拉（Michelle Farrar）说，这意味“婴儿得到了有效的治疗，没有出现任