AI儿科医生上岗，是抢饭碗还是补短板
唐传艳2月13日，在国家儿童医学中心、北京儿童医院会诊中心，一位专家型AI儿科医生正式“上岗”，与13位儿科专家共同完成了一场疑难病例多学科会诊。据悉，这是全国首个AI儿科医生，有望辅助疑难罕见病诊疗，为儿科医疗服务带来新变革。在我国儿科医生仍然比较短缺的背景下，AI儿科医生的“上岗”无异于雪中送炭。2019年的一项统计显示，当时我国每千名儿童仅有0.63名儿科医生。尽管近年来儿科医生数量逐年增加
罕见病
“一站式”诊疗服务！深圳市儿童医院罕见病诊疗中心成立
南都讯记者谢萌 为破解儿童罕见病“诊断难、治疗难、用药难”的困境，2月20日，深圳市儿童医院儿童罕见病诊疗中心正式成立。该中心将汇集深儿医20多个科室、60多名资深专家的资源，通过专属绿色通道，开设多学科罕见病联合门诊，并从药学、心理、康复、科普教育、医保综合保障等角度发力，为罕见病患者提供“一站式、专业化、个体化”的诊疗服务。揭牌仪式现场。聚焦儿童罕见病难题提供“一站式”诊疗服务罕见病，是指发病
惠州市人大代表肖霜：聚焦 “一老一小”，助力健康惠州发展
2025年惠州市政府工作报告提出，用心用情用力发展民生社会事业，并对医疗、“一老一小”人口服务作出新部署。惠州市人大代表肖霜聚焦“一老一小”群体，对基层医疗机构如何有效拓展养老服务功能，如何给予罕见病儿童更多关爱与支持，以及青少年脊柱侧弯的筛查与专业诊疗工作等社会热点话题，深入调研思考，提出了一系列建议，助力“健康惠州”建设。探索基层医疗机构转型，破解“医养结合”难题对老年人而言，医疗卫生服务与养
临空经济加速腾飞 北京顺义打造产城融合国际新城
中新网北京2月20日电 (记者 吕少威)在位于北京市顺义区新城第23街区的首都国际会展中心宽敞的展厅内，工作人员正在紧锣密鼓地布置展陈，第36届中国国际汽车服务用品及设备展览会即将在此举办，这也是该场馆举办的首个展览。打造“会展+大智造+文旅”生态圈据了解，作为北京市目前单体建筑规模最大的会展综合体，首都国际会展中心建设用地约64公顷，集展览、会议及酒店多元功能于一体，其中包括9个展厅可提供超20
为罕见病患儿点亮生命之光（改革再深化 奋进新征程·代表委员履职故事）
清晨，山东大学齐鲁医院血液病研究室走廊里，全国政协委员、齐鲁医院副院长彭军攥着一沓信纸，步履匆匆。这些信来自安徽、广东、贵州等16个省份，但诉说着同一个主题：儿童罕见病。自2023年担任全国政协委员以来，彭军的履职工作始终与罕见病紧密相连。2023年，他提交了关于完善罕见病多层次保障体系的提案，得到国家卫生健康委等部门反馈。令他高兴的是，2024年1月，有15种罕见病用药被新纳入国家医保目录。去年
全国首个罕见病AI大模型已向患者开放测试
据新华社北京2月19日电 在对话框中输入“发现孩子从2岁起发育、语言和动作都明显落后，交流也无法完成”等症状，几秒钟后，人工智能（AI）大模型就会给出“需警惕罕见遗传性疾病（如雷特综合征、天使综合征等）或复杂神经发育障碍”的判断，并给出就诊科室、补充检查等医学建议。这是记者试用全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”的场景。记者19日从北京协和医院了解到，这一由该院与中国科学院自动化研究所共
注意了！容易摔倒、四肢无力、肌肉跳动？可能是身体在预警→
国际罕见病日即将到来，让我们聚焦那些因罕见而往往被忽视的疾病，如渐冻症、白化病、多发性硬化症和血友病等。这些病症有一个共同的名字——罕见病。这些少见且复杂的疾病，有些甚至无法治愈，患者和家庭面临着沉重的经济负担和精神压力。今天，我们一起来了解其中一种罕见病——渐冻症，这一疾病虽然发现难，但也有一些早期的“预警信号”，包括难以拧开瓶盖、容易摔倒、肌肉跳动等症状。什么是渐冻症？渐冻症的医学术语是肌萎缩
两款罕见病特医食品通过注册审批
记者近日从市场监管总局获悉，两款分别适用于苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症和丙酸血症罕见病患儿食用的特医食品获得产品注册，实现国产产品零的突破，有利于提升罕见病特医食品的可及性。这是市场监管总局首批适用优先审评审批程序的快速审批产品，其审评时限从60个工作日压缩至20个工作日，并优先安排对其进行现场核查和抽样检测。据介绍，苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症和丙酸血症均属于氨基酸代谢障碍类罕见病，特医食品是此类罕
两款罕见病特医食品通过注册审批
记者近日从市场监管总局获悉，两款分别适用于苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症和丙酸血症罕见病患儿食用的特医食品获得产品注册，实现国产产品零的突破，有利于提升罕见病特医食品的可及性。这是市场监管总局首批适用优先审评审批程序的快速审批产品，其审评时限从60个工作日压缩至20个工作日，并优先安排对其进行现场核查和抽样检测。据介绍，苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症和丙酸血症均属于氨基酸代谢障碍类罕见病，特医食品是此类罕
两款罕见病特医食品通过审批
本报综合 近日，两款分别适用于苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症和丙酸血症罕见病患儿食用的特医食品获得产品注册，实现国产产品零的突破，有利于提升罕见病特医食品的可及性。这是市场监管总局首批适用优先审评审批程序的快速审批产品，其审评时限从60个工作日压缩至20个工作日，并优先安排对其进行现场核查和抽样检测。苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症和丙酸血症均属于氨基酸代谢障碍类罕见病，苯丙酮尿症发病率约为1/10000，