伪装？没用！深圳海关查获大麻544.1克，致幻药品105.9克
据“海关发布”微信公众号消息，近日，深圳邮局海关查获大麻及其制品544.1克，查获盐酸卡西酮105.9克。深圳邮局海关关员在对转运货物开展监管时，发现一票申报为“钢制紧固夹”的包裹机检图像异常，随即对其开箱查验。经查发现，该票包裹内有伪装成食品的疑似大麻32袋、疑似大麻膏2袋，分别重340.8克和203.3克。经试剂检测，该批大麻及其制品均呈四氢大麻酚（THC）阳性反应。目前，该案件已移交海关缉私
盐酸
北大医药去年净利润预增159.26%-226.90%
新京报讯 1月21日晚间，北大医药发布2024年业绩预告，报告期内，预计实现归属于上市公司股东的净利润1.15亿元-1.45亿元，同比增长159.26%-226.90%，扣除非经常性损益后的净利润1.06亿元-1.36亿元，同比增长167.42%-243.11%。2024年经营业绩同比增长，主要由于：在医药工业板块，公司聚焦“抗感染类、镇痛类、精神类”三大领域重点发力，重点市场拓展成效显著，重点产
华海药业的尴尬时刻：新药转让挂牌月余无人问津
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣2月25日，华海药业公告称，旗下抗抑郁新药盐酸羟哌吡酮片（简称“HHT101项目”）的专利权、技术成果等所属权益转让失败。这一公告距离今年1月8日的挂牌公告过了48天。华海药业解释称，因本次挂牌时间较短，意向受让方尚需对HHT101项目涉及的相关事宜做进一步的沟通，所以本次公开挂牌转让未能在限期内成功摘牌；截至公告披露日，挂牌申请书列明的信息发布公告期已
人福医药：控股子公司宜昌人福盐酸他喷他多片获批上市
【人福医药：控股子公司宜昌人福盐酸他喷他多片获批上市】财联社2月26日电，人福医药公告称，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸他喷他多片的《药品注册证书》。该药品适用于治疗成人患者需要使用阿片类药物治疗且替代治疗不能充分缓解的急性疼痛，目前未在国内上市。宜昌人福于2023年9月提交上市许可申请并获得受理，累计研发投入约为5,500万元人民币。本次获批标志着宜昌
莎普爱思：获得盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》
【莎普爱思：获得盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》】财联社2月25日电，莎普爱思公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。该药品用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒，注册分类为化学药品4类。截至公告披露日，公司针对该药品的累计研发投入约为434.56万元人民币。公司表示，药品未来的生产和销售受医药行业政策、招标采购、市场环境变化等诸多因素影响，对公司业绩的影响存在不
亚太药业：注射用盐酸地尔硫䓬通过一致性评价
【亚太药业：注射用盐酸地尔硫䓬通过一致性评价】财联社2月6日电，亚太药业公告，公司近日收到国家药监局核准签发的关于注射用盐酸地尔硫䓬的《药品补充申请批准通知书》，公司注射用盐酸地尔硫䓬通过仿制药质量和疗效一致性评价。
特一药业两规格盐酸多西环素片“过评”
新京报讯 2月27日，特一药业发布公告，近日获得国家药监局核准签发的“盐酸多西环素片”的《药品补充申请批准通知书》，经审查，上述药品通过化学仿制药质量和疗效一致性评价。本次通过一致性评价的盐酸多西环素片共有2个规格，分别为0.05g、0.1g（其中0.05g规格为首家通过一致性评价，0.1g规格为第二家通过一致性评价）。盐酸多西环素片主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃
福安药业：子公司收到盐酸咪达唑仑口服溶液药品注册证书
【福安药业：子公司收到盐酸咪达唑仑口服溶液药品注册证书】财联社2月10日电，福安药业公告称，公司全资子公司福安药业集团湖北人民制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的药品注册证书，药品名称为盐酸咪达唑仑口服溶液，适用于儿童诊断或治疗性操作前以及操作过程中的镇静、抗焦虑、遗忘；也可用于儿童术前镇静、抗焦虑、遗忘。该药品已有2家企业（含人民制药）通过一致性评价或视同通过一致性评价。药品注册证书的获
福安药业子公司盐酸咪达唑仑口服溶液获批
新京报讯 2月10日，福安药业发布公告，全资子公司福安药业集团湖北人民制药有限公司（以下简称“人民制药”）的盐酸咪达唑仑口服溶液近日获得国家药品监督管理局签发的药品注册证书。盐酸咪达唑仑口服溶液适用于儿童诊断或治疗性操作前以及操作过程中的镇静、抗焦虑、遗忘；也可用于儿童术前镇静、抗焦虑、遗忘。国家药品监督管理局数据查询信息平台显示，截至目前，该药品已有2家企业（含人民制药）通过一致性评价或视同通过