诺和诺德司美格鲁肽新适应证国内获受理，或为心血管相关
减重版司美格鲁肽在中国的适应证或有望扩大至心血管方面。2月12日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，诺和诺德（Novo Nordisk）申报的司美格鲁肽注射液新适应证上市申请获得受理，此次有5个受理号，注册分类为进口3.1。官方消息并未披露具体的适应证，但根据公开资料来看，此次受理的适应证可能是用于降低已确诊心血管疾病的肥胖或超重成人的主要不良心血管事件（MACE）风险。司美格鲁肽
格鲁
司美格鲁肽去年销售额近300亿美元 中国市场将很快面临挑战
新京报讯（记者王卡拉）诺和诺德近日发布2024年财报，报告期内，诺和诺德实现营收2904.03亿丹麦克朗（约合421.37亿美元，按1丹麦克朗=0.1451美元计算，下同），同比增长25%；净利润1009.88亿丹麦克朗（约合146.53亿美元），同比增长21%。其三款司美格鲁肽产品全年收入合计2018.49亿丹麦克朗（约合292.88亿美元），同比增长近40%，逼近默沙东的“药王”K药（帕博利珠
美FDA宣布司美格鲁肽不再短缺，为何诺和诺德股价大涨？
财联社2月22日讯（编辑 赵昊）当地时间周五（2月21日），美国食品和药物管理局（FDA）官网显示，诺和诺德公司报告称司美格鲁肽注射液的短缺和停产情况已经解决。FDA表格显示，用于治疗2型糖尿病的“Ozempic”（诺和泰）和用于体重管理的“Wegovy”（诺和盈）已经不再供不应求，这类热门药物的短缺情况最早始于2022年8月23日。FDA称，诺和诺德现在可以在美国全国范围内满足患者的药物需求。这
司美格鲁肽被纳入美国联邦医保谈判目录 诺和诺德承压下跌
财联社1月17日讯（编辑 史正丞）北京时间周五深夜，美国卫生与公众服务部发布今年的美国联邦医疗保险（Medicare）药物谈判目录，备受资本市场关注的 减肥药诺和泰、诺和盈赫然在列。 受此影响，诺和诺德股价走低超3%，已经跌回2023年8月的水平。（来源：TradingView） 作为背景，美国医保谈判是拜登政府在《通胀缩减法案》中新设的政策。美国医保管理机构挑出一批使用量大且高价的药物，使用行政
诺和诺德司美格鲁肽新适应证国内获受理，或为心血管相关
减重版司美格鲁肽在中国的适应证或有望扩大至心血管方面。2月12日，中国国家药监局药品审评中心官网公示显示，诺和诺德（Novo Nordisk）申报的司美格鲁肽注射液新适应证上市申请获得受理，此次有5个受理号，注册分类为进口3.1。官方消息并未披露具体的适应证，但根据公开资料来看，此次受理的适应证可能是用于降低已确诊心血管疾病的肥胖或超重成人的主要不良心血管事件（MACE）风险。（澎湃新闻）
上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方，或将挑战司美格鲁肽
中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。2月8日，澎湃科技（www.thepaper.cn）从上海银诺医药技术有限公司（以下简称“银诺医药”）获悉，由该公司自主研发的一
研究发现：司美格鲁肽等“减肥神药”1年停药率超过四成
【研究发现：司美格鲁肽等“减肥神药”1年停药率超过四成】财联社2月21日电，席卷全球的“减肥神药”司美格鲁肽具有降低血糖、减轻体重和改善心血管健康的效果，不仅被减肥人士追捧，也已经成为治疗糖尿病的有效手段。以往的证据表明这类药物需要通过持续使用来维持疗效。然而，近日一项研究发现该类药物的1年停药率高达4-6成，原因可能与用药目的、减重效果和药品价格有关。研究于2025年1月31日发表在《美国医学会
原创 毫无契约的六大球星！反手坑老詹，又一位乔守信！
NBA自由市场在每年7月1日正式开启，但实际上，球队和球员早已在私下接触，形成了一种默契。因此，当自由市场一开放，众多签约消息便接踵而至。然而，这些在7月1日爆出的消息大多只是球员的“口头承诺”，正式签约需等到7月6日之后，才具有法律效力。正因如此，有些球员在这段时间内反悔，选择了更有吸引力的球队或合同。以下是一些典型的例子。第六名：贾森·基德2012年，贾森·基德成为自由球员。当时，达拉斯独行侠
司美格鲁肽引发眼部并发症？诺和诺德：不能证实两者存因果关系
新京报贝壳财经讯（记者丁爽）近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文称，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。2月19日，针对相关文章提及的问题，诺和诺德对记者表示，如该篇研究论文原文所示，该研究并不能证实包括司美格鲁肽在内的这类药物与所报告的眼部并发症之间存在因果关系。诺和诺德称，非动脉炎性前部缺血性视神经
上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方，或将挑战司美格鲁肽
中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。2月8日，澎湃科技从上海银诺医药技术有限公司（以下简称“银诺医药”）获悉，由该公司自主研发的一类创新药怡诺轻（通用名：依苏帕格鲁