司美格鲁肽被纳入美国联邦医保谈判目录 诺和诺德承压下跌
财联社1月17日讯（编辑 史正丞）北京时间周五深夜，美国卫生与公众服务部发布今年的美国联邦医疗保险（Medicare）药物谈判目录，备受资本市场关注的 减肥药诺和泰、诺和盈赫然在列。 受此影响，诺和诺德股价走低超3%，已经跌回2023年8月的水平。（来源：TradingView） 作为背景，美国医保谈判是拜登政府在《通胀缩减法案》中新设的政策。美国医保管理机构挑出一批使用量大且高价的药物，使用行政
格鲁
短肠综合征罕见病治疗新药开出北京首张处方
近日，用于治疗短肠综合征（SBS）成人和1岁及以上儿童患者的创新药物注射用替度格鲁肽在北京清华长庚医院开出北京首方。替度格鲁肽是治疗短肠综合征的人胰高血糖素样肽2（GLP-2）类似物。用于治疗1岁及以上短肠综合征患者, 患者应在手术后经过一段时间的肠道适应并且稳定的情况下使用替度格鲁肽治疗。短肠综合征是指因各种原因引起广泛小肠切除或旷置后，肠道有效吸收面积显著减少，残存的功能性肠管不能维持患者的营
2025减肥药赛道展望：两大巨头激战中国市场，口服药群雄逐鹿
诺和诺德和礼来两大巨头的王牌减肥药先后在国内获批，多款国内药企的减肥药授权出海……回望2024年，胰高糖素样肽-1（GLP-1）无疑是国内医药行业的大热门，而这个热度在2025年也将迎来新的看点。“GLP-1双雄”在华拉开商业大战2025年1月2日，礼来宣布，葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/GLP-1受体激动剂替尔泊肽正式在中国上市，其中就包括减重适应证。替尔泊肽是全球首个且目前唯一获批用于二
上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方，或将挑战司美格鲁肽
中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。2月8日，据上海银诺医药技术有限公司介绍，由该公司自主研发的一类创新药怡诺轻（通用名：依苏帕格鲁肽α）正式获得国家药品监督管理局
原创 毫无契约的六大球星！反手坑老詹，又一位乔守信！
NBA自由市场在每年7月1日正式开启，但实际上，球队和球员早已在私下接触，形成了一种默契。因此，当自由市场一开放，众多签约消息便接踵而至。然而，这些在7月1日爆出的消息大多只是球员的“口头承诺”，正式签约需等到7月6日之后，才具有法律效力。正因如此，有些球员在这段时间内反悔，选择了更有吸引力的球队或合同。以下是一些典型的例子。第六名：贾森·基德2012年，贾森·基德成为自由球员。当时，达拉斯独行侠
诺和诺德司美格鲁肽新适应证国内获受理，或为心血管相关
减重版司美格鲁肽在中国的适应证或有望扩大至心血管方面。2月12日，中国国家药监局药品审评中心官网公示显示，诺和诺德（Novo Nordisk）申报的司美格鲁肽注射液新适应证上市申请获得受理，此次有5个受理号，注册分类为进口3.1。官方消息并未披露具体的适应证，但根据公开资料来看，此次受理的适应证可能是用于降低已确诊心血管疾病的肥胖或超重成人的主要不良心血管事件（MACE）风险。（澎湃新闻）
诺和诺德去年营收增长25%，减重司美格鲁肽上季度销售额翻倍
诺和诺德司美格鲁肽这一大单品继续推动着诺和诺德这家跨国药企的业绩增长。2月5日，丹麦制药企业诺和诺德公布2024年财报，全年营收2904.03亿丹麦克朗（约合405亿美元），同比增长25%，按固定汇率计算同比增长26%；营业利润1283.39亿丹麦克朗（约合179亿美元），同比增长25%，按固定汇率增长26%；净利润1009.88亿丹麦克朗（约合141亿美元），同比增长21%。诺和诺德财报业绩20
上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方 或将挑战司美格鲁肽
【上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方 或将挑战司美格鲁肽】财联社2月11日电，中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。2月8日，从上海银诺医药技术有限公司获悉，由