上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方，或将挑战司美格鲁肽
中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。2月8日，澎湃科技（www.thepaper.cn）从上海银诺医药技术有限公司（以下简称“银诺医药”）获悉，由该公司自主研发的一
格鲁
研究发现：司美格鲁肽等“减肥神药”1年停药率超过四成
【研究发现：司美格鲁肽等“减肥神药”1年停药率超过四成】财联社2月21日电，席卷全球的“减肥神药”司美格鲁肽具有降低血糖、减轻体重和改善心血管健康的效果，不仅被减肥人士追捧，也已经成为治疗糖尿病的有效手段。以往的证据表明这类药物需要通过持续使用来维持疗效。然而，近日一项研究发现该类药物的1年停药率高达4-6成，原因可能与用药目的、减重效果和药品价格有关。研究于2025年1月31日发表在《美国医学会
原创 毫无契约的六大球星！反手坑老詹，又一位乔守信！
NBA自由市场在每年7月1日正式开启，但实际上，球队和球员早已在私下接触，形成了一种默契。因此，当自由市场一开放，众多签约消息便接踵而至。然而，这些在7月1日爆出的消息大多只是球员的“口头承诺”，正式签约需等到7月6日之后，才具有法律效力。正因如此，有些球员在这段时间内反悔，选择了更有吸引力的球队或合同。以下是一些典型的例子。第六名：贾森·基德2012年，贾森·基德成为自由球员。当时，达拉斯独行侠
司美格鲁肽引发眼部并发症？诺和诺德：不能证实两者存因果关系
新京报贝壳财经讯（记者丁爽）近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文称，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。2月19日，针对相关文章提及的问题，诺和诺德对记者表示，如该篇研究论文原文所示，该研究并不能证实包括司美格鲁肽在内的这类药物与所报告的眼部并发症之间存在因果关系。诺和诺德称，非动脉炎性前部缺血性视神经
上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方，或将挑战司美格鲁肽
中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。2月8日，澎湃科技从上海银诺医药技术有限公司（以下简称“银诺医药”）获悉，由该公司自主研发的一类创新药怡诺轻（通用名：依苏帕格鲁
号称“食品级”，效果比司美格鲁肽更好，网红减肥产品能信吗？
号称“食品级”，效果比司美格鲁肽更好，网红产品能信吗？“减肥产品”，其实只是普通食品随着司美格鲁肽、利拉鲁肽、依苏帕格鲁肽α等一系列有减肥作用的药品走红，电商平台上出现了不少相关产品。不过，与药品相比，这些产品的包装上虽然带有“GLP-1”“司美”等字样，但强调的是“食品级GLP-1”“口服天然GLP-1”“纯天然植物提取”等，成分“安全天然无毒副作用”。这些宣传能相信吗？记者调查发现，这些产品大
2025减肥药赛道展望：两大巨头激战中国市场，口服药群雄逐鹿
诺和诺德和礼来两大巨头的王牌减肥药先后在国内获批，多款国内药企的减肥药授权出海……回望2024年，胰高糖素样肽-1（GLP-1）无疑是国内医药行业的大热门，而这个热度在2025年也将迎来新的看点。“GLP-1双雄”在华拉开商业大战2025年1月2日，礼来宣布，葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/GLP-1受体激动剂替尔泊肽正式在中国上市，其中就包括减重适应证。替尔泊肽是全球首个且目前唯一获批用于二
研究发现：司美格鲁肽等“减肥神药”1年停药率超过四成
席卷全球的“减肥神药”司美格鲁肽具有降低血糖、减轻体重和改善心血管健康的效果，不仅被减肥人士追捧，也已经成为治疗糖尿病的有效手段。以往的证据表明这类药物需要通过持续使用来维持疗效。然而，近日一项研究发现该类药物的1年停药率高达4-6成，原因可能与用药目的、减重效果和药品价格有关。研究于2025年1月31日发表在《美国医学会杂志·网络开放》（JAMA Network Open）上，作者来自美国医疗数
上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方，或将挑战司美格鲁肽
中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。 2月8日，澎湃科技（www.thepaper.cn）从上海银诺医药技术有限公司（以下简称“银诺医药”）获悉，由该公司自主研发的
多款双靶点GLP-1激动剂研发迎来新进展，减肥适应症热度不减
新剂型首次国内获批诺和诺德此次获批减重适应症临床的GLP-1和胰淀素受体激动剂amycretin为皮下注射剂型，这也是该剂型首次在中国获批临床试验。诺和诺德也在开发该药的皮下注射（每周一次）和口服（每天一次）两种剂型。2024年6月，口服剂型已在国内获批临床试验。1月24日，诺和诺德披露amycretin皮下注射剂型进行的1b/2a期临床试验的主要结果，此项研究在125名超重/肥胖症患者中进行，通
