嘉祥县黄垓镇西孔村开展环境卫生整治行动
大众网记者 张效良 通讯员 魏淑娟 济宁报道2月28日，嘉祥县黄垓镇西孔村积极开展环境卫生整治行动，旨在持续营造干净、整洁的居住环境，为深入推进人居环境整治工作。卫生环境整治现场活动现场，黄垓镇西孔村村“两委”干部、网格员、公益岗们手拿钳子、收集袋等工具，按照“清理全覆盖、整治无死角”的原则，分工合作、密切配合，对村庄沟渠垃圾堵塞等问题及时进行清理，大力整洁村庄周边环境，提升群众保护环境的意识。“
公益
亚太森博向日照市慈善总会定向捐赠100万元
海报新闻记者 付三义 日照报道2月26日，亚太森博（山东）浆纸有限公司定向捐赠仪式在日照市慈善总会举行。仪式上，亚太森博（山东）浆纸有限公司向市慈善总会定向捐赠100万元，定向用于日照市教育、卫生等公益慈善项目。这也是今年以来日照市慈善总会收到的第一笔过百万元的捐款。日照市慈善总会会长高月波在讲话中指出，多年来，我市涌现出了一大批爱心企业，他们在发展的同时，不忘履行社会责任，积极展现企业担当。今天
【责任福彩】理性购彩，做快乐公益人
健康购彩，理性为先。中国福利彩票始终倡导健康的购彩理念：多人少买、寓募于乐、理性购彩、量力而行。请牢记理性购彩五知晓，保持一颗平常心，养成健康购彩习惯，感受小彩票的大乐趣，做快乐的公益人。一知晓：彩票不是赚钱的工具彩票是公平公正的机会游戏，中奖只是小概率随机事件。以福彩双色球为例，其一等奖中奖概率约为1772万分之一。国家发行彩票的目的是筹集社会公益资金，促进社会公益事业发展，因此，切勿把购彩当成
【公益】“公益福彩 银发守护——罕见病守护计划”春日乐聚活动
2025年2月28日是第十八届国际罕见病日，今年罕见病日的主题是“不止罕见”。不止罕见，让我们看见罕见病友的不止一面，也让我们相信平凡生活中那些爱与温暖的力量。在这个特别的日子，围绕“不止罕见”主题，病痛挑战基金会与腾讯新闻、腾讯公益联合推出mini罕见派对，与阿里巴巴公益、阿里健康公益联合开展“一切只为你”公益主题音乐会，与中国福彩、瓷娃娃罕见病关爱中心联合开展“公益福彩 银发守护——罕见病守护
虚拟步数兑换真实树苗！“每一步都算树”线上公益跑开跑啦！
齐鲁晚报·齐鲁壹点 于民星“每一步都算树”线上公益跑正式开跑啦！3月1日，由山东黄河河务局、山东数字文化集团联合主办，齐鲁晚报·齐鲁壹点承办的“河润山东·壹心护绿”黄河流域植树节“每一步都算树”线上公益跑活动正式拉开帷幕。大家可以通过微信搜索“壹起奔跑”小程序报名参与，以每日累计步数换取公益树苗。如何将步数转化树苗呢？活动期间，截至3月5日24时，步数累计达到5万步的前30名参赛者，将获得公益树苗
7.3万罕见病患者水滴网求助，5368万网友捐助17亿元
2月28日，全球迎来了第18个国际罕见病日，据统计，全球约有3.5亿人受到罕见病的困扰，而罕见病患者的医疗救助问题长期备受社会瞩目。由于疾病的罕见性、治疗费用的高昂以及药物可及性的限制，许多家庭因此陷入“因病致贫”的艰难境地。为应对这一挑战，水滴公司在去年罕见病日启动了“罕见病关爱计划”，通过“水滴筹+公益基金+联合药企保障罕见病患者用药”的创新多方救助模式，持续关注并帮助罕见病患者。截至目前，已
发现、诊断了才能治疗罕见病，广州千个家庭可免费筛查SMA
发现、诊断清晰了，才有后续的准确治疗和干预。普通疾病如此，发病率低于万分之一的罕见病、超罕疾病也是如此。2025年2月28日，正值国际罕见病日，广州医科大学附属妇女儿童医疗中心、出生缺陷防控专科联盟联合广州金域公益基金会在广州共同发起“罕”卫不凡——罕见病出生缺陷防控健康中国行公益活动。活动重点围绕先天性、遗传性罕见病，举办多学科义诊、检测捐赠、公益援助以及学科建设支持等，助力破解罕见病诊断难、治
深圳市罕见病临床医学研究中心在港大深圳医院启动
南都讯2025年2月28日是第18个国际罕见病日，本次主题是“More than you can imagine”（“不止罕见”）。2025年2月25日，深圳市罕见病临床医学研究中心在香港大学深圳医院（以下简称“港大深圳医院”）正式启动，标志着深圳市在罕见病诊疗与研究领域迈入了一个新的阶段。此次启动仪式现场为深圳市内外成员单位颁发了牌匾，还举办了“不止罕见”多学科健康咨询及公益画展、影展等丰富多彩
江西修水县丁来乐：热心公益 甘于奉献
“马上到妇女节了，我们要举行一些文艺活动，展现新时代女性风采……”近日，在江西修水县路口乡老年体协主席丁来乐家，一群人围坐一起有说有笑。丁来乐今年80岁，有53年党龄，从1972年参加工作，先后在路口乡、古市镇担任村干部、副乡长、乡纪委书记等，2005年退休，多次获评先进工作者、优秀共产党员等。退休后，丁来乐闲不住，常参加公益活动，帮忙解决乡、村各类大小事。2012年，他被推举为路口乡老年人体育协
罕见病出生缺陷防控健康中国行公益活动在广州启动
中新网广州2月28日电 (蔡敏婕 刘馨龄)2月28日正值国际罕见病日，广州医科大学附属妇女儿童医疗中心、出生缺陷防控专科联盟等多方当天在广州共同发起罕见病出生缺陷防控健康中国行公益活动。目前已知罕见病超7000种，其中80%由遗传因素导致。一项公益组织的调查显示，半数在儿童期发病，平均确诊时间长达4.26年。漫长的确诊周期与高昂的治疗成本让许多家庭陷入困境。近年来，我国不断探索符合中国国情的罕见病