男性HPV疫苗北京三级医院首针开打,佑安医院6日起可预约 新京报讯(记者张兆慧)2月6日,新京报记者从北京佑安医院获悉,今日上午,刘先生在北京佑安医院感染中心门诊注射了男性四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗,这是北京市三级医疗机构开展注射的第一支男性四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗。北京佑安医院官方微信公众号消息显示,自今日起,医院感染中心(成人疫苗免疫门诊)开展男性四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗接种服务。男性四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗可以预防男性因HPV 新闻 2025年02月07日 0 点赞 0 评论 33 浏览
男性接种的HPV疫苗在上海开打,每针自费超800元 中国境内首个用于男性接种的人乳头瘤病毒 (HPV)疫苗近日在上海等多个地方开始接受预约。第一财经记者从上海社区卫生中心了解到,该疫苗为四价HPV疫苗,每针接种价格超800元,需要接种3针。1月8日,默沙东宣布,四价HPV疫苗(商品名:佳达修)的多项新适应症已获得国家药品监督管理局的上市批准,适用于9岁至26岁男性接种。这也是目前中国境内首个且目前唯一获批可适用于男性的HPV疫苗。第一财经记者从健康 新闻 2025年01月23日 0 点赞 0 评论 49 浏览
早报外交部:贸易战、关税战没有赢家,施压威胁对中国行不通;多家上市公司回应与DeepSeek合作情况 宏观新闻1、 李强主持召开国务院第七次全体会议,讨论《政府工作报告》稿并对开年工作进行动员。李强指出,锚定发展目标因时因势加大逆周期调节力度,聚焦突出问题整合资源集中发力,敢于打破常规推出可感可及的政策举措。李强强调,采取有力举措在做强国内大循环、推动科技创新、促进产业升级等重点领域实现新突破。2、国家发改委主任郑栅洁在《学习与研究》杂志发文称,要认真落实中央经济工作会议部署,扎实做好发展改革工作 新闻 2025年02月06日 0 点赞 0 评论 31 浏览
石药集团达成一项12.4亿美元海外授权,全球尚无同类产品获批 2月19日,石药集团发布公告,子公司巨石生物与Radiance Biopharma签订独家授权协议,后者获得石药集团的SYS-6005在美国、欧盟、英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、阿尔巴尼亚、黑山、北马其顿、塞尔维亚、澳大利亚和加拿大的开发及商业化权利,交易总金额超12亿美元。Radiance Biopharma总部位于美国马萨诸塞州波士顿,专注于开发基于抗体的癌症治疗药物管线,包括单特异性及 新闻 2025年02月23日 0 点赞 0 评论 28 浏览
暂停HPV疫苗中国市场供应?默沙东:预计年中逐步恢复常态 新京报贝壳财经讯(记者丁爽)2月5日,针对“默沙东将暂停向中国市场供应HPV疫苗佳达修(Gardasil)”的消息,默沙东对新京报贝壳财经记者回复称,受整体市场环境、消费者需求疲软及渠道库存高等因素影响,默沙东与本土合作伙伴智飞生物进行了深入沟通,决定自2025年2月起根据消费者需求的动态变化,阶段性调整中国市场的发货节奏,预计将于年中逐步恢复常态。默沙东认为,这一举措将加速优化库存管理进程,进一 新闻 2025年02月06日 0 点赞 0 评论 38 浏览
宣布“暂停向中国供应”,美制药巨头回应 近日,默沙东宣布, 从2025年2月开始,暂停向中国市场供应HPV疫苗,引发讨论。 默沙东回应称,这属于阶段性调整中国市场的发货节奏,预计于年中逐步恢复常态。HPV疫苗分为二价、四价和九价不同类型,价数越高可预防的病毒亚型越广。 目前国内已上市的HPV疫苗中,四价疫苗(佳达修)和九价疫苗(佳达修—9)均由默沙东供应。暂停供应后,是否影响疫苗接种?记者联系了广州市多家社区卫生服务中心及公立医院,工作 新闻 2025年02月07日 0 点赞 0 评论 33 浏览
默沙东将暂停向中国市场供应HPV疫苗佳达修 【默沙东将暂停向中国市场供应HPV疫苗佳达修】财联社2月5日电,默沙东宣布暂停向中国供应HPV疫苗佳达修(Gardasil),这一暂停预计将至少持续到年中。默沙东当天公布的财报显示,公司第四财季销售额为156亿美元,同比增长7%,其中佳达修销售额同比下降17%至15.5亿美元,默沙东称主要原因是中国的需求减少。 新闻 2025年02月05日 0 点赞 0 评论 39 浏览
默沙东暂停向中国供应HPV疫苗 智飞生物“卖不动要清库存” 财联社2月5日讯(记者 卢阿峰)2月4日,默沙东在其2024年业绩电话会上,公布了一则重磅消息:将暂停向中国供应HPV疫苗。默沙东表示,受整体市场环境、消费者需求疲软及渠道库存高等因素影响,其与本土合作伙伴智飞生物(300122.SZ)进行了深入沟通后作出了该决定。智飞生物方面也对财联社记者表示,以默沙东方面的表态为准,公司与默沙东的合作一切正常。而在2024年,智飞生物的归母净利出现萎缩,比上年 新闻 2025年02月06日 0 点赞 0 评论 28 浏览
默沙东/第一三共肿瘤新药将入临床,能攻破小细胞肺癌治疗难题吗? 界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 许悦2月21日,据国家药监局药品审评中心(CDE)公示,默沙东(MSD)申报的1类新药注射用MK-6070已获得临床试验默示许可,拟开发治疗小细胞肺癌。这意味着,这款在研新药将在中国进入临床研究阶段。MK-6070是默沙东收购而来的管线,而在收购约7个月后,默沙东和第一三共(Daiichi Sankyo)宣布在全球范围内联合开发和商业化该管线,默沙东独家保留 新闻 2025年02月23日 0 点赞 0 评论 30 浏览