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拓展新适应症、冲击1亿销售目标……今年成都这些医药企业有了“新目标”

拓展新适应症、冲击1亿销售目标……今年成都这些医药企业有了“新目标”

春节刚过，成都多家企业开足马力，有企业抢抓生产销售、落地重大项目，有企业拓展应用场景、加码产业布局，奋力冲刺一季度“开门红”。 开工动作频频，背后是企业对成都营商环境的信心，以及“起步即冲刺”的昂扬斗志。 拓展新适应症、获批FDA IND申请，成都优赛诺生物科技有限公司在开年即收获好消息，接下来他们还将积极寻求海外合作伙伴，与头部药企形成合作，加速产品国际化进程；“我们研发的智能3D医疗高速打印系
新闻 2025年02月15日
男性接种的HPV疫苗在上海开打，每针自费超800元

男性接种的HPV疫苗在上海开打，每针自费超800元

中国境内首个用于男性接种的人乳头瘤病毒 （HPV）疫苗近日在上海等多个地方开始接受预约。第一财经记者从上海社区卫生中心了解到，该疫苗为四价HPV疫苗，每针接种价格超800元，需要接种3针。1月8日，默沙东宣布，四价HPV疫苗（商品名：佳达修）的多项新适应症已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9岁至26岁男性接种。这也是目前中国境内首个且目前唯一获批可适用于男性的HPV疫苗。第一财经记者从健康
新闻 2025年01月23日
西达本胺再遭专利无效挑战，微芯生物：已构建专利保护体系

西达本胺再遭专利无效挑战，微芯生物：已构建专利保护体系

微芯生物核心原研产品西达本胺再遭专利挑战。微芯生物2月7日公告显示，近日收到国家知识产权局出具的《无效宣告请求受理通知书》。无效宣告请求人正大天晴发起西达本胺专利无效挑战，请求国家知识产权局宣告“一种TRKA（G667C）和FLT3靶点抑制剂及其与西达本胺的组合物（专利号ZL202211051615.8）”的专利权利要求1-5和权利要求9-12无效。这一专利无效挑战也引起了业内广泛关注。王牌产品遭
新闻 2025年02月11日
2024年29款罕见病药国内上市，中国药企研发参与度提升

2024年29款罕见病药国内上市，中国药企研发参与度提升

2月28日是第18个国家罕见病日，今年的主题是“关注罕见，点亮生命之光”。据2月28日北京冰桶挑战公益基金会与沙利文联合发布的《中国罕见病行业趋势观察报告》（简称《报告》），2024年，中国共批准29款罕见病药物上市，其中13款通过优先审评审批程序得以加快上市。获批的罕见病药物中，除了罗氏、默沙东、百时美施贵宝、武田制药等头部跨国企业外，有14款来自中国药企。在罕见病药物研发方面，全球罕见病药物研
新闻 2025年03月01日