适应症

科创板医药“一哥”交卷:预计2025年营收最高达381亿元 百悦泽去年销售额增超一倍

《科创板日报》2月27日讯(记者 邱思雨)今日(2月27日)晚间,百济神州披露2024年度业绩快报,并给出2025年度业绩指引。公告显示,该公司2024年实现营业总收入272.14亿元,同比增长56.2%;净利润亏损49.78亿元,上年同期亏损67.16亿元,亏损幅度收窄25.88%。值得关注的是,在减亏的同时,百济神州还预期其2025年收入将实现强劲增长。其预计2025年营业收入将介于352亿元

多款双靶点GLP-1激动剂研发迎来新进展,减肥适应症热度不减

新剂型首次国内获批诺和诺德此次获批减重适应症临床的GLP-1和胰淀素受体激动剂amycretin为皮下注射剂型,这也是该剂型首次在中国获批临床试验。诺和诺德也在开发该药的皮下注射(每周一次)和口服(每天一次)两种剂型。2024年6月,口服剂型已在国内获批临床试验。1月24日,诺和诺德披露amycretin皮下注射剂型进行的1b/2a期临床试验的主要结果,此项研究在125名超重/肥胖症患者中进行,通

古塞奇尤单抗克罗恩病适应症在华获批

新京报讯 2月25日,国家药监局官网显示,强生旗下古塞奇尤单抗注射液(静脉输注)(特诺雅达)和古塞奇尤单抗注射液(特诺雅)获得批准,用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者,这也是古塞奇尤单抗该适应症在全球范围内的首次获批。作为炎症性肠病(IBD)的主要亚型之一,克罗恩病是一种慢性消化道炎症性疾病,至今尚无明确病因,但该疾病与免疫系统的异常有关,可能

2024年29款罕见病药国内上市,中国药企研发参与度提升

2月28日是第18个国家罕见病日,今年的主题是“关注罕见,点亮生命之光”。据2月28日北京冰桶挑战公益基金会与沙利文联合发布的《中国罕见病行业趋势观察报告》(简称《报告》),2024年,中国共批准29款罕见病药物上市,其中13款通过优先审评审批程序得以加快上市。获批的罕见病药物中,除了罗氏、默沙东、百时美施贵宝、武田制药等头部跨国企业外,有14款来自中国药企。在罕见病药物研发方面,全球罕见病药物研

阿斯利康1.6亿美元收购珐博进中国,拿下罗沙司他中国独家权利

2月20日,阿斯利康宣布,与珐博进达成协议,将以约1.6亿美元收购珐博进中国。完成交割后,阿斯利康将获得罗沙司他在中国的所有权利,珐博进保留其在美国及未授权给安斯泰来的市场对罗沙司他的权利。阿斯利康瞄准了罗沙司他在中国的所有权利,以充实其在中国的现有产品组合。对于正处于困境中的珐博进而言,则可解燃眉之急。该笔交易交割完成后,珐博进将向摩根士丹利管理的投资基金偿还其定期贷款,现金储备也将延长至202