司美格鲁肽去年销售额近300亿美元 中国市场将很快面临挑战
新京报讯（记者王卡拉）诺和诺德近日发布2024年财报，报告期内，诺和诺德实现营收2904.03亿丹麦克朗（约合421.37亿美元，按1丹麦克朗=0.1451美元计算，下同），同比增长25%；净利润1009.88亿丹麦克朗（约合146.53亿美元），同比增长21%。其三款司美格鲁肽产品全年收入合计2018.49亿丹麦克朗（约合292.88亿美元），同比增长近40%，逼近默沙东的“药王”K药（帕博利珠
适应症
安科生物：人生长激素注射液新增适应症获得药品补充申请批准通知书
【安科生物：人生长激素注射液新增适应症获得药品补充申请批准通知书】财联社2月6日电，安科生物公告，公司收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》，人生长激素注射液新增小于胎龄儿（SGA）适应症的临床试验申请获得批准。SGA是严重影响儿童生长发育的疾病，人生长激素治疗SGA的目标是加速儿童早期的线性生长过程完成追赶性生长，最终使成年期身高达到正常水平。公司人生长激素注射液具有不含防腐剂、
葫芦娃：获得骨化三醇软胶囊药品注册证书
【葫芦娃：获得骨化三醇软胶囊药品注册证书】财联社2月28日电，葫芦娃(605199.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于骨化三醇软胶囊的《药品注册证书》。该药品适应症包括绝经后骨质疏松、慢性肾功能衰竭等。公司已累计投入研发费用1070.16万元。骨化三醇软胶囊在中国城市公立医院、县级公立医院等终端销售额超过7亿元。该药品获批将进一步丰富公司产品线，但生产和销售可能受政策和市场
百诚医药：全资子公司药品HQ2216获得临床试验批准通知书
【百诚医药：全资子公司药品HQ2216获得临床试验批准通知书】财联社1月21日电，百诚医药公告，全资子公司百诚医药（珠海横琴）有限公司近日收到国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书，公司自主研发的HQ2216药品将开展临床试验研究。该药品注册分类为2类，适应症为重症患者预防应激性溃疡出血。此前，该药品已获得适用于消化性溃疡出血治疗的临床试验批准，本次为新增适应症获批。HQ2216注射液临
2024年全球9款畅销药销售额超百亿美元
随着跨国药企陆续披露2024年财报，全球畅销药销售额也相继披露。2024年全球销售额TOP9的畅销药销售额均超百亿美元。据新京报记者不完全统计，截至2月10日披露的财报数据，全球已有9款创新药2024年的销售额破百亿美元。默沙东的帕博利珠单抗Keytruda（俗称“K药”，中文商品名：可瑞达）蝉联榜首。百时美施贵宝/辉瑞的Eliquis（阿哌沙班片）、诺和诺德的Ozempic（降糖版司美格鲁肽）分
翰森制药B7-H3靶向ADC骨肉瘤适应症纳入突破性治疗药物
新京报讯 2月25日晚间，翰森制药发布公告，其自研B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC）注射用HS-20093获国家药监局批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为用于治疗经至少二线治疗后进展的骨肉瘤患者。HS-20093是一种B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成，正于中国开展用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌以及其他实体瘤的多项临床研究，其中最高研究
拓展新适应症、冲击1亿销售目标……今年成都这些医药企业有了“新目标”
春节刚过，成都多家企业开足马力，有企业抢抓生产销售、落地重大项目，有企业拓展应用场景、加码产业布局，奋力冲刺一季度“开门红”。 开工动作频频，背后是企业对成都营商环境的信心，以及“起步即冲刺”的昂扬斗志。 拓展新适应症、获批FDA IND申请，成都优赛诺生物科技有限公司在开年即收获好消息，接下来他们还将积极寻求海外合作伙伴，与头部药企形成合作，加速产品国际化进程；“我们研发的智能3D医疗高速打印系
西达本胺再遭专利无效挑战，微芯生物：已构建专利保护体系
微芯生物核心原研产品西达本胺再遭专利挑战。微芯生物2月7日公告显示，近日收到国家知识产权局出具的《无效宣告请求受理通知书》。无效宣告请求人正大天晴发起西达本胺专利无效挑战，请求国家知识产权局宣告“一种TRKA（G667C）和FLT3靶点抑制剂及其与西达本胺的组合物（专利号ZL202211051615.8）”的专利权利要求1-5和权利要求9-12无效。这一专利无效挑战也引起了业内广泛关注。王牌产品遭
亿帆医药子公司银杏叶丸中选全国中成药集采
新京报讯 2月12日，亿帆医药发布公告，全资子公司四川德峰药业有限公司参与了全国中成药采购联盟集中采购工作，根据全国中成药联合采购办公室发布的通知，公司产品银杏叶丸中选本次集中采购。银杏叶丸适应症为活血化瘀通络，增加心脑和肢体末梢的血流和供氧量。用于瘀血阻络引起的胸痹、心痛、肢体麻木等症。有助于改善成人认知功能和大脑记忆功能。校对 卢茜
男性HPV疫苗北京开打，网传默沙东“暂停供应”是否影响接种？
2月6日，新京报记者从北京佑安医院获悉，当日上午，刘先生在北京佑安医院感染中心门诊注射了男性四价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗，这是北京市三级医疗机构开展注射的第一支男性四价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗。而就在两天前，有媒体报道称，默沙东宣布从今年2月起将暂停HPV疫苗产品佳达修/佳达修9向中国市场发货，这一决定至少将持续到今年年中。默沙东的这一举措，是否会影响男性HPV疫苗的接种？默沙东回应：未暂停供