司普奇拜单抗新适应症获批上市
2月7日，康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药康悦达（司普奇拜单抗注射液）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）。这是康悦达获批的第三个适应症，成为目前全球首个获批治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂。数据显示，我国过敏性鼻炎患病率已从11.1%上升至17.6%，约有2亿患者正在经受疾病困扰。我国13个城市门诊患者临床特征调查显示，持续性中重度过敏性鼻炎患者占比达52
适应症
通化东宝：注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验达到主要终点目标
【通化东宝：注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验达到主要终点目标】财联社2月11日电，通化东宝公告称，公司全资子公司东宝紫星完成了注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验并获得总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。该药物为GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，具有长效降糖、减重潜力。公司已启动II期临床试验，进展顺利。但药物研发存在不确定性，敬请注意投资风险。
医美宠儿羟基磷灰石监管收紧，为何会被滥用？
图源：视觉中国界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣2021年，随着“童颜针”、“少女针”等产品在国内获批上市，这一年也被称为中国医美行业的“再生元年”。医美行业从业人员刘伟（化名）对界面新闻记者表示，经过最近几年市场教育知晓度及销量大幅度增加以及严肃医疗集采，很多药企以及投资方开始转投医美项目。但医美产品同质化泛滥，资方急需打造一款新品相。羟基磷灰石是人体和动物骨骼的主要无机成分，能参与
海思科：获得创新药HSK44459片新适应症《药物临床试验批准通知书》
【海思科：获得创新药HSK44459片新适应症《药物临床试验批准通知书》】财联社1月22日电，海思科公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意HSK44459片开展白塞病的临床试验。HSK44459片是公司自主研发的全新具有独立知识产权的治疗白塞病的药物，有望成为白塞病的有效治疗药物并解决目前临床用药匮乏的难题。此前，HSK44459已获得“间质性肺疾病”适应症的
男性接种的HPV疫苗在上海开打，每针自费超800元
中国境内首个用于男性接种的人乳头瘤病毒 （HPV）疫苗近日在上海等多个地方开始接受预约。第一财经记者从上海社区卫生中心了解到，该疫苗为四价HPV疫苗，每针接种价格超800元，需要接种3针。1月8日，默沙东宣布，四价HPV疫苗（商品名：佳达修）的多项新适应症已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9岁至26岁男性接种。这也是目前中国境内首个且目前唯一获批可适用于男性的HPV疫苗。第一财经记者从健康
男性接种的HPV疫苗在上海开打，每针自费超800元
中国境内首个用于男性接种的人乳头瘤病毒 （HPV）疫苗近日在上海等多个地方开始接受预约。第一财经记者从上海社区卫生中心了解到，该疫苗为四价HPV疫苗，每针接种价格超800元，需要接种3针。1月8日，默沙东宣布，四价HPV疫苗（商品名：佳达修）的多项新适应症已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9岁至26岁男性接种。这也是目前中国境内首个且目前唯一获批可适用于男性的HPV疫苗。第一财经记者从健康
新诺威：控股子公司注射用奥马珠单抗新适应症获得药品注册证书
【新诺威：控股子公司注射用奥马珠单抗新适应症获得药品注册证书】财联社2月10日电，新诺威公告称，公司控股子公司巨石生物近日收到国家药品监督管理局通知，注射用奥马珠单抗（商品名：恩益坦®）用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的适应症获得批准。这是恩益坦®在中国获批的第二个适应症。恩益坦®是本集团开发的人免疫球蛋白E（IgE）人源化单克隆抗体，为茁乐®的生物类似药。新适应症的获批进一步丰富了公司产品线，有
