2024年全球9款畅销药销售额超百亿美元
随着跨国药企陆续披露2024年财报，全球畅销药销售额也相继披露。2024年全球销售额TOP9的畅销药销售额均超百亿美元。据新京报记者不完全统计，截至2月10日披露的财报数据，全球已有9款创新药2024年的销售额破百亿美元。默沙东的帕博利珠单抗Keytruda（俗称“K药”，中文商品名：可瑞达）蝉联榜首。百时美施贵宝/辉瑞的Eliquis（阿哌沙班片）、诺和诺德的Ozempic（降糖版司美格鲁肽）分
适应症
安科生物：人生长激素注射液新增适应症获得药品补充申请批准通知书
【安科生物：人生长激素注射液新增适应症获得药品补充申请批准通知书】财联社2月6日电，安科生物公告，公司收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》，人生长激素注射液新增小于胎龄儿（SGA）适应症的临床试验申请获得批准。SGA是严重影响儿童生长发育的疾病，人生长激素治疗SGA的目标是加速儿童早期的线性生长过程完成追赶性生长，最终使成年期身高达到正常水平。公司人生长激素注射液具有不含防腐剂、
百诚医药：全资子公司药品HQ2216获得临床试验批准通知书
【百诚医药：全资子公司药品HQ2216获得临床试验批准通知书】财联社1月21日电，百诚医药公告，全资子公司百诚医药（珠海横琴）有限公司近日收到国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书，公司自主研发的HQ2216药品将开展临床试验研究。该药品注册分类为2类，适应症为重症患者预防应激性溃疡出血。此前，该药品已获得适用于消化性溃疡出血治疗的临床试验批准，本次为新增适应症获批。HQ2216注射液临
国家药监局批准菲诺利单抗注射液上市
近日，国家药品监督管理局批准神州细胞工程有限公司申报的菲诺利单抗注射液（商品名：安佑平）上市。适应症为：本品与含铂化疗联合用于复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗。菲诺利单抗注射液是一种重组人源化抗程序性死亡受体-1（PD-1）单克隆抗体，可通过阻断PD-1与其配体的结合，从而抑制肿瘤的生长。该品种的上市为患者提供了新的治疗选择。
司美格鲁肽去年销售额近300亿美元 中国市场将很快面临挑战
新京报讯（记者王卡拉）诺和诺德近日发布2024年财报，报告期内，诺和诺德实现营收2904.03亿丹麦克朗（约合421.37亿美元，按1丹麦克朗=0.1451美元计算，下同），同比增长25%；净利润1009.88亿丹麦克朗（约合146.53亿美元），同比增长21%。其三款司美格鲁肽产品全年收入合计2018.49亿丹麦克朗（约合292.88亿美元），同比增长近40%，逼近默沙东的“药王”K药（帕博利珠
葫芦娃：获得骨化三醇软胶囊药品注册证书
【葫芦娃：获得骨化三醇软胶囊药品注册证书】财联社2月28日电，葫芦娃(605199.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于骨化三醇软胶囊的《药品注册证书》。该药品适应症包括绝经后骨质疏松、慢性肾功能衰竭等。公司已累计投入研发费用1070.16万元。骨化三醇软胶囊在中国城市公立医院、县级公立医院等终端销售额超过7亿元。该药品获批将进一步丰富公司产品线，但生产和销售可能受政策和市场
K药去年销售295亿美元，默沙东暂停HPV疫苗向中国市场发货
当地时间2月4日，默沙东公布了2024年第四季度财报及去年全年业绩。在全年642亿美元的销售额中，旗下PD-1单抗产品帕博利珠单抗(商品名为Keytruda，俗称“K药”）占比近半，销售额达295亿美元。默沙东同时宣布，从今年2月起将暂停HPV疫苗产品佳达修/佳达修9向中国市场发货，这一决定至少将持续到今年年中。默沙东中国表示，作出这一决定主要受整体市场环境、消费者需求疲软及渠道库存高等因素影响；
医美宠儿羟基磷灰石监管收紧，为何会被滥用？
图源：视觉中国界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣2021年，随着“童颜针”、“少女针”等产品在国内获批上市，这一年也被称为中国医美行业的“再生元年”。医美行业从业人员刘伟（化名）对界面新闻记者表示，经过最近几年市场教育知晓度及销量大幅度增加以及严肃医疗集采，很多药企以及投资方开始转投医美项目。但医美产品同质化泛滥，资方急需打造一款新品相。羟基磷灰石是人体和动物骨骼的主要无机成分，能参与
巨石生物注射用奥马珠单抗新增适应症，用于中至重度过敏性哮喘
新京报讯 2月10日，新诺威发布公告，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司（以下简称“巨石生物”）近日收到国家药品监督管理局的通知，注射用奥马珠单抗（商品名：恩益坦）用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的适应症获得批准。这是恩益坦在中国获批的第二个适应症。恩益坦是人免疫球蛋白E（IgE）人源化单克隆抗体，为茁乐的生物类似药。本次获批的新适应症为中至重度持续性过敏性哮喘。该产品遵循生物类似药相关的研究
司普奇拜单抗新适应症获批上市
2月7日，康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药康悦达（司普奇拜单抗注射液）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）。这是康悦达获批的第三个适应症，成为目前全球首个获批治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂。数据显示，我国过敏性鼻炎患病率已从11.1%上升至17.6%，约有2亿患者正在经受疾病困扰。我国13个城市门诊患者临床特征调查显示，持续性中重度过敏性鼻炎患者占比达52