顺德首家！和祐医院接入DeepSeek大模型
近日，和祐医院正式上线和祐AI小助手2.0，此次升级集成了DeepSeek、ChatGPT-4o等国内外领先的AI模型，旨在通过人工智能技术提升诊疗效率，赋能医务人员，更好地服务广大患者。AI赋能医疗，助力高效诊疗医学领域信息量大且更新迅速，传统方式难以高效处理复杂的医学问题。和祐医院信息管理部架构高级工程师雷少杰表示：“通过引入DeepSeek等大模型，我们可以帮助医生快速获取精准的医学知识，提
诊疗
深圳市罕见病临床医学研究中心在港大深圳医院启动
南都讯2025年2月28日是第18个国际罕见病日，本次主题是“More than you can imagine”（“不止罕见”）。2025年2月25日，深圳市罕见病临床医学研究中心在香港大学深圳医院（以下简称“港大深圳医院”）正式启动，标志着深圳市在罕见病诊疗与研究领域迈入了一个新的阶段。此次启动仪式现场为深圳市内外成员单位颁发了牌匾，还举办了“不止罕见”多学科健康咨询及公益画展、影展等丰富多彩
罕见病日：一家三代都高血压，一查是遗传性VHL综合征
33岁的王先生从未想过，一次普通的摔伤竟会将他推向生死边缘。摔伤后，他右下肢剧痛、肿胀，被诊断为骨筋膜室综合征并接受了手术。然而，术后他突发大出血，随后被紧急转入中南大学湘雅医院。湘雅医院全科医学科团队发现他自幼有易瘀斑的病史，结合皮肤松弛、关节过伸等体征，联合血管外科、风湿免疫科启动多学科会诊，迅速锁定，他得了发病率不足二十万分之一的罕见病——血管型Ehlers-Danlos综合征（EDS）。在
破解罕见病确诊难、费用高、无药可用等难题，上海会有哪些探索？
“就罕见病而言，这类患者的诊断周期通常非常长，可能需要3-5年才能明确诊断，许多患者往往需要经历3-7家医院甚至更多医院，最终才能确诊。”2025年2月28日是第18个国际罕见病日，上海市罕见病诊治中心、上海交通大学医学院附属新华医院临床遗传中心主任余永国在接受澎湃新闻记者采访时说。如何帮助罕见病患者更快更好地找到医院进行诊疗，这是当前临床医生思考最多的一个问题。余永国透露，在上海市卫生健康委的指
湘雅医院：织密罕见病诊疗网，让“罕见”被看见
中国日报2月28日长沙讯 33岁的王某从未想过，一次普通的摔伤竟会将他推向生死边缘。摔伤后，他右下肢剧痛、肿胀，被诊断为骨筋膜室综合征并接受了手术。然而，术后突发的大出血让他陷入更危险的境地，被紧急转入中南大学湘雅医院。中南大学湘雅医院全科医学科张卫茹团队敏锐捕捉到他自幼易瘀斑的病史，结合皮肤松弛、关节过伸等体征，联合血管外科、风湿免疫科启动多学科会诊，迅速锁定发病率不足二十万分之一的罕见病——血
国际罕见病日：警惕关节肿块，可能是“腱鞘巨细胞瘤”
自2008年以来，世界卫生组织将每年2月最后一天设为“国际罕见病日”，旨在促进社会公众和政府对各类罕见病及罕见病患者群体的进一步认知和关注。尽管罕见病发病率较低，但病种繁多，患者数量不容小觑，仅我国就有近2000万患者在与罕见病持续做斗争， “罕见病”其实并不“罕见”。很多时候，它们离我们也许只有一步之遥。例如很多人可能都经历过手脚或膝关节处突然长了个肿包的情况，这种症状往往容易被认为是腱鞘囊肿或
上海大学医学院医大医院正式揭牌 两大研究所同步成立
中新网上海2月28日电(记者 陈静) 28日，上海大学医学院医大医院正式揭牌，“上海大学医学院心血管病临床研究所”与“上海大学医学院肿瘤研究所”同日宣告成立。上海大学医学院医大医院将整合各方资源， 致力于为青浦区、周边地区乃至长三角区域居民提供优质、便捷的医疗健康保障。(上海大学医学院医大医院供图) “上海大学医学院心血管病临床研究所”与“上海大学医学院肿瘤研究所”将坚持基础研究与临床研究并重，将
上海系统性整合资源让更多罕见病患者获规范救治
中新网上海2月28日电 (记者 陈静)上海市罕见病质量控制中心(简称：质控中心)28日正式在上海交通大学医学院附属新华医院(简称：新华医院)揭牌成立，将系统性整合资源，通过标准化建设缩小区域间、机构间的诊疗差距，让更多患者获得规范救治。这标志着上海市罕见病诊疗正式迈入标准化、同品质化发展新阶段。上海市罕见病质量控制中心28日揭牌成立。(新华医院供图) 国内首份基于真实世界数据的罕见病特医食品研究同
两款医疗大模型在广州发布 将推动分级诊疗体系建设
中新网广州2月28日电 (记者 蔡敏婕)1分钟生成体检报告，个性化异常数据解读；预测疾病风险，系统管理慢性病......两款医用大模型28日在广州发布，医疗健康领域进入更加智能化、精准化的阶段。当天，广东省第二人民医院与华为技术有限公司联合发布叮呗健康大模型与数智超声大模型。其中叮呗健康大模型的基座整合百万级医疗数据与医学知识，通过自主研发的元问答检索增强技术和监督微调方法，实现从个性化体检报告解
上海多方携手聚焦罕见病致病机制研究等 推进诊疗技术突破与转化
中新网上海2月28日电 (记者 陈静)今年2月28日是第18个国际罕见病日。当天，上海市罕见病基因编辑与细胞治疗重点实验室(筹)启动会暨义诊活动在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院举行。上海市罕见病基因编辑与细胞治疗重点实验室(筹)(简称：实验室)依托复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、复旦大学，围绕罕见病的基因编辑、基因治疗与细胞治疗，聚焦罕见病致病机制研究、基因靶向治疗技术开发及临床转化应用三大方向，致力于拓