国家卫健委等发布新版流感诊疗方案！新增两种抗病毒药物
1月22日，国家卫健委、国家中医药局联合发布《流行性感冒诊疗方案（2025年版）》，新增玛巴洛沙韦、法维拉韦两种抗流感病毒药物，并明确不建议联合应用相同作用机制的抗病毒药物。对比《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》，新版方案进一步完善了发病机制、病理以及儿童和老年人流感临床表现、并发症，增加了临床轻型和中型分型标准，完善了重型和危重型标准；并细化了抗病毒治疗原则以及重症病例呼吸、循环等支持治疗措
诊疗
“一站式”诊疗服务！深圳市儿童医院罕见病诊疗中心成立
南都讯记者谢萌 为破解儿童罕见病“诊断难、治疗难、用药难”的困境，2月20日，深圳市儿童医院儿童罕见病诊疗中心正式成立。该中心将汇集深儿医20多个科室、60多名资深专家的资源，通过专属绿色通道，开设多学科罕见病联合门诊，并从药学、心理、康复、科普教育、医保综合保障等角度发力，为罕见病患者提供“一站式、专业化、个体化”的诊疗服务。揭牌仪式现场。聚焦儿童罕见病难题提供“一站式”诊疗服务罕见病，是指发病
新华鲜报｜爱叩响“生命之门”！中国罕见病防治迈出一大步
守护“罕见”的希望，各方力量蓄积，爱叩响“生命之门”！2月28日，我们迎来第18个国际罕见病日。前不久，全国首个罕见病领域人工智能（AI）大模型“协和·太初”，已面向患者开放测试初诊咨询和预约功能，罕见病患者的平均确诊时间将被进一步缩短。科技赋能中国罕见病防治领域正取得新突破。从“人等药”到“药等人”、从成立中国罕见病联盟到北京病痛挑战公益基金会联合多家医院推出关爱项目……中国多部门携手社会各界正
新疆维吾尔自治区人民医院克拉玛依医院（市中心医院）向区域医疗中心建设标杆目标阔步前行
“以前我总是要跑到大城市去看病，路途遥远不说，还很难挂上专家号。现在在市中心医院就能享受到优质的医疗服务，真是太方便了。”2月6日，一位在自治区人民医院克拉玛依医院（市中心医院）（以下简称“市中心医院”）就诊的患者感慨地说。2024年以来，市中心医院持续深化“五平移、五延伸、一融合”战略，各项医疗指标持续向好——门、急诊外埠患者人次同比增加25.22%；出院外埠患者人次同比增加35.05%等，手术
73岁老人突发短暂性脑缺血，青岛市公共卫生临床中心精准救治获赞
大众网记者 海康 通讯员 赵洁 青岛报道半个月前，73 岁的王大娘（化名）傍晚突然出现头晕、乏力、站立不稳等症状，家人心急如焚，立即将她送到青岛市公共卫生临床中心（高新院区）就诊，收治在内科病房。加急头颅CT检查排除脑出血及脑梗塞， 综合患者既往病史，初步诊断为短暂性脑缺血发作。患者既往有冠心病、糖尿病、慢性阻塞性肺病，此次住院又发现高血压，血压最高达 184/102mmHg，情况危急。面对复杂的
人民热评：应以完善术前制度来杜绝“美托”
继“饭托”“酒托”后，一种名为“美托”的营销套路在医美行业悄然兴起。所谓“美托”，即医美机构预先安排在美容院的销售人员，与美容院工作人员、医美咨询师等相互配合，按照事先编排的“剧本”，运用“话术”，对目标顾客实施精准“围猎”。这种由医美机构、美容院和销售人员共同编织的“剧本式围猎”，给消费者灌输“一整解千愁”等错误理念，让消费者一步步陷入“引流-转化-收割”的连环套中，忽略自身真正的需求，被诱导高
（新春见闻）舍台大、学中医 台青游季勳期许新年新进步
中新社北京2月4日电 题：舍台大、学中医 台青游季勳期许新年新进步中新社记者 陈建新“凡大医治病，必当安神定志，无欲无求，先发大慈恻隐之心，誓愿普救含灵之苦……”这是唐代名医孙思邈所著《备急千金要方》首卷论述医德的部分内容，也是台湾青年游季勳深为敬仰的一段话。“它告诉人们，作为一个医生需要具备何种品德，读下来让人感受到一股很强的信念。”农历乙巳蛇年，获得执业医师资格已有两年的游季勳期许自己继续精进
漏诊被判赔，体检机构冤不冤？
漏诊被判赔，体检机构须引以为戒广东一公司员工陈某积极响应、参加单位体检，结果显示肺部“未见异常”，不料一年半后却确诊癌症晚期。体检机构是否存在漏诊？是否需要对此承担赔偿责任？近日，广州天河人民法院公布了这起案件判决结果，体检机构因漏诊而赔偿陈某13.7万元。（见2月23日《广州日报》）体检“未见异常”，一年半后却确诊癌症晚期，漏诊导致陈某错过最佳治疗时期，对他的身心造成严重伤害，还要为此承担医疗费
发现、诊断了才能治疗罕见病，广州千个家庭可免费筛查SMA
发现、诊断清晰了，才有后续的准确治疗和干预。普通疾病如此，发病率低于万分之一的罕见病、超罕疾病也是如此。2025年2月28日，正值国际罕见病日，广州医科大学附属妇女儿童医疗中心、出生缺陷防控专科联盟联合广州金域公益基金会在广州共同发起“罕”卫不凡——罕见病出生缺陷防控健康中国行公益活动。活动重点围绕先天性、遗传性罕见病，举办多学科义诊、检测捐赠、公益援助以及学科建设支持等，助力破解罕见病诊断难、治