安科生物:拟不超3100万美元参与认购维昇药业香港首次公开发行股份 安科生物2月11日公告,公司第八届董事会第十七次会议审议通过《关于全资子公司对外投资的议案》,同意使用自有资金不超过3100万美元作为基石投资者参与认购VISEN Pharmaceuticals(维昇药业)拟在香港联合交易所发行的首次公开发行股份,并签署《基石投资协议》。本次投资旨在推动双方深度战略合作,提升公司的抗风险能力、核心竞争力和资本市场影响力。 新闻 2025年02月12日 0 点赞 0 评论 27 浏览
2024心血管领域十大国人研究揭晓!以岭药业芪苈强心循证研究入围 近日,《医师报》与中华医学会心血管病学分会联合推出“2024年度心血管领域十大国人研究”。其中,围绕以岭药业创新中药芪苈强心胶囊开展的QUEST研究(中药芪苈强心胶囊治疗慢性心衰复合终点事件的评估研究)成功入选。据悉,“2024年度心血管领域十大国人研究”瞄准研究原创性、突破性和引领性,为未来心血管领域研究方向和临床实践提供新视角,也为推动我国心血管病医学进步蓄积力量。正如中国工程院韩雅玲院士所说 新闻 2025年02月05日 0 点赞 0 评论 25 浏览
盟科药业:全资子公司盟科美国对Medpace提起诉讼 【盟科药业:全资子公司盟科美国对Medpace提起诉讼】《科创板日报》25日讯,盟科药业公告称,公司全资子公司盟科美国于2025年2月24日收到美国俄亥俄州南区联邦地区法院西部分院起诉立案确认通知,盟科美国诉Medpace合同纠纷一案已完成起诉立案。盟科美国请求判令Medpace赔偿因违反合同义务和不当行为导致的损失、成本和费用以及利息,具体金额将在庭审中证明。目前案件尚未开庭审理,最终实际影响需 新闻 2025年02月26日 0 点赞 0 评论 25 浏览
安科生物:拟不超3100万美元参与认购维昇药业香港首次公开发行股份 【安科生物:拟不超3100万美元参与认购维昇药业香港首次公开发行股份】财联社2月11日电,安科生物公告称,公司第八届董事会第十七次会议审议通过《关于全资子公司对外投资的议案》,同意使用自有资金不超过3100万美元作为基石投资者参与认购VISEN Pharmaceuticals(维昇药业)拟在香港联合交易所发行的首次公开发行股份,并签署《基石投资协议》。本次投资旨在推动双方深度战略合作,提升公司的抗 新闻 2025年02月12日 0 点赞 0 评论 23 浏览
信达生物与奥赛康药业宣布第三代EGFR TKI肺癌靶向药物奥壹新(利厄替尼片)获批上市 1月17日,信达生物制药集团与奥赛康药业联合宣布,第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗。 新闻 2025年02月05日 0 点赞 0 评论 26 浏览
济人药业IPO折戟背后,暴露销售费高企、毛利率下滑等问题 历经两年半的IPO长跑,安徽济人药业股份有限公司(以下简称“济人药业”)最终选择终止上市进程。这家以疏风解毒胶囊为核心产品的中药企业,在招股书中暴露出毛利率持续下滑、核心技术人员流失、销售费用畸高等多重问题,成为其闯关资本市场的重要阻碍。核心产品价量双降,毛利率连年下滑济人药业的主营业务收入高度依赖中成药和中药饮片,两者合计贡献超九成营收。其中,拳头产品疏风解毒胶囊的销售收入在报告期内呈现明显波动 新闻 2025年02月28日 0 点赞 0 评论 22 浏览
众生药业:脑栓通胶囊获批国家中药保护品种 【众生药业:脑栓通胶囊获批国家中药保护品种】财联社1月22日电,众生药业公告,全资子公司广东华南药业集团有限公司的脑栓通胶囊获批为首家中药二级保护品种,保护期限为自公告日起七年。脑栓通胶囊为国家医保目录独家品种、公司核心产品,可改善脑血循环、保护神经功能、减少卒中残障。此次获批将加强公司产品的知识产权保护,提升公司产品在心脑血管系统用药的核心竞争力,对公司的生产经营产生积极影响。但药品销售情况可能 新闻 2025年01月23日 0 点赞 0 评论 31 浏览
常山药业因虚列费用300余万元遭罚,被财政部列为典型案例 财政部近日发布的一则公告,再次揭开了常山药业被处罚的一件旧事。2022年,因以现金方式向旅行社支付373.29万元,导致虚列销售费用、管理费用,常山药业被罚5万元。财政部将上述事件列为典型案例之一,并表示会持续加大会计监督检查力度,严肃查处财务造假和审计舞弊行为。2019年,财政部曾对77家药企公开查账,剑指销售环节费用问题。检查结果显示,药企普遍存在虚开发票套取资金等违规行为,步长制药等19家药 新闻 2025年02月15日 0 点赞 0 评论 29 浏览
复旦复华:子公司枸橼酸他莫昔芬片通过仿制药质量和疗效一致性评价 复旦复华2月5日公告,近日,控股子公司上海复旦复华药业有限公司(以下简称“药业公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的关于枸橼酸他莫昔芬片的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。枸橼酸他莫昔芬片是《国家医保目录(2024年版)》品种,用于治疗复发或转移性乳腺癌和早期乳腺癌术后的辅助治疗。药业公司2024年枸橼酸他莫昔芬片的销售收入约为962万元(未经审计)。截至2024 新闻 2025年02月06日 0 点赞 0 评论 33 浏览