肿瘤

专访浙江省肿瘤医院党委书记程向东:重离子医学中心将是全链条生态系统

“重离子医学中心的落成,不仅是一套设备或者一个新技术的落地,更是我国医疗技术不断突破国外技术垄断的一个缩影。除了提供高质量的临床治疗外,重离子医学中心还将集医、教、研为一体,形成研发、生产、临床应用全链条的生态系统。”2月13日,浙江省肿瘤医院党委书记程向东接受澎湃新闻(www.thepaper.cn)采访时表示。当天,浙江省肿瘤医院重离子医学中心正式启用。这是浙江首个重离子医学中心,配备华东地区

明星肿瘤靶点PD-1药物“卷”入免疫赛道,影响有多大?国内企业有何布局?

明星肿瘤靶点PD-1(程序性细胞死亡蛋白-1)或有望打开百亿自身免疫疾病市场。当地时间2月12日,美国生物科技公司AnaptysBio(Nasdaq: ANAB)宣布,在研产品Rosnilimab在治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA)患者的2b期临床试验RENOIR中获得积极结果。受上述消息影响,AnaptysBio美股12日盘中最高涨超34%,收涨30%。为何一款药物的研究数据引发如此大的关注?

98岁预防医学教育家、流行病与卫生统计学专家周有尚逝世

据武汉市预防医学会消息,华中科技大学同济医学院公共卫生学院2月13日发布讣告:我国著名预防医学教育家、杰出的流行病与卫生统计学专家、国家级“有突出贡献中青年专家”荣誉及国务院政府津贴获得者、民盟盟员、湖北省政协第六、第七届常务委员,华中科技大学同济医学院公共卫生学院教授周有尚同志,因病医治无效,于2025年2月11日上午9时8分在武汉逝世,享年98岁。周有尚1927年12月21日出生于广东开平,1

肿瘤对症支持治疗只用于终末期……是真是假?|谣言终结站

多学一个知识点——常见的肿瘤对症支持治疗方式 镇痛治疗 疼痛是癌症患者常见的症状,必须尽早控制。忍痛或不规范的镇痛治疗会造成难治性慢性疼痛,进而使患者出现食欲减退、营养不良、睡眠障碍、免疫力低下等。及时、有效且彻底地控制癌痛,有利于癌症治疗及提高患者的生活质量。止吐治疗 恶心、呕吐是肿瘤患者常见的不适反应,可能导致厌食及治疗依从性下降,严重者还会出现水电解质紊乱及焦虑、抑郁等。积极治疗肿瘤患者的恶

浙江首个重离子医学中心启用 填补尖端肿瘤放疗领域空白

中新网杭州2月13日电(张煜欢)13日,浙江省肿瘤医院重离子医学中心正式启用,这是浙江省首个重离子医学中心,其配备了华东地区首台国产重离子医疗装置。重离子治疗技术作为当今世界最先进的肿瘤治疗手段之一,具有精准靶向、副作用小、疗效显著等优势。2月13日,浙江省肿瘤医院重离子医学中心正式启用。王刚 摄 此前中国已有三个城市开展重离子治疗,分别为上海、甘肃兰州、甘肃武威。此次启用的浙江省肿瘤医院重离子医

华东首台重离子肿瘤医疗装置在杭启用

2月13日,浙江杭州,亮相的重离子医疗设备。当日,华东地区首台国产重离子医疗装置在浙江省肿瘤医院启用,该装置所在医学中心分地下2层、地上3层,总建筑面积13693平方米。重离子治疗技术是当今世界最先进的肿瘤治疗手段之一,该装置束流强度、引出率、束流稳定性等核心性能指标均创历史新高,是目前全球同类设备中性能最好的。中新社记者 王刚 摄2月13日,浙江杭州,亮相的重离子医疗设备。中新社记者 王刚 摄

业绩承压,吉利德2024年归母净利润下滑91.45%

2月11日,吉利德披露2024年第四季度及全年业绩报告。在2024年前三季度归母净利润亏损13.03亿美元的情况下,在第四季度业绩出炉后实现由亏转盈,2024年归母净利润4.8亿美元,但同比大幅下滑91.45%。营收方面,2024年同比2023年微增6.04%,为287.5亿美元,其中产品收入286.1亿美元,主要是由于HIV、肿瘤学和肝病产品的销售额增加。若扣除新冠产品Veklury(瑞德西韦)

百洋医药获肿瘤靶向药美罗华中国大陆地区独家市场推广权

新京报讯 2月13日,百洋医药发布公告称,公司与上海罗氏制药有限公司(以下简称“罗氏制药”)签订商业化合作协议。根据协议条款,百洋医药将获得罗氏制药旗下肿瘤靶向药美罗华(英文商品名:MabThera,通用名:利妥昔单抗)在中国大陆地区的独家市场推广权。作为全球首个、特异性作用于CD20抗原的单克隆抗体,美罗华也是全球第一个抗肿瘤治疗单克隆抗体,开创了肿瘤靶向治疗新时代。目前,美罗华已在全球范围内积

儒学邹鲁——肿瘤放疗基层大讲堂活动在邹城市人民医院举办

儒学邹鲁——肿瘤放疗基层大讲堂活动在邹城市人民医院举办大众网记者 胡兆杰 济宁报道近日,济宁市医学会肿瘤学分会联合邹城市人民医院,共同举办了“儒学邹鲁——肿瘤放疗基层大讲堂”学术活动。此次活动旨在探索儒学文化与肿瘤医学的深度融合,加强基层肿瘤防治知识的宣传与普及。济宁市直医疗机构和各县市区医疗机构相关肿瘤学专家参加会议。邹城市人民医院院长王芳出席活动,党委副书记陈大伟主持会议。活动特别邀请了山东省

京企自主研发疫苗获批在美临床试验

本报讯(记者雷嘉)北京立康生命科技有限公司自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品——LK101注射液近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND(临床试验申请)批准。这是我国首个在FDA获批的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品,标志着我国在肿瘤免疫治疗领域的创新实力得到了国际认可。LK101注射液基于患者个体肿瘤特异性突变,通过高通量测序与人工智能驱动的抗原预测平台,甄选高免疫原性新生抗原,并利