昂利康子公司原料药非那雄胺获批
新京报讯 2月12日，昂利康发布公告，子公司湖南科瑞生物制药股份有限公司（以下简称“科瑞生物”）近日收到国家药监局关于原料药非那雄胺的《化学原料药上市申请批准通知书》。非那雄胺是II型5a-还原酶抑制剂，其制剂在临床上主要用于治疗良性前列腺增生症（简称BPH）和男性雄激素性脱发。科瑞生物于2023年8月递交了非那雄胺原料药的药品注册申请并获得受理。昂利康表示，非那雄胺原料药现已通过CDE技术审评以
生物
被欧盟宣布征收高额反倾销税后 三元生物回应美国“双反”调查｜速读公告
三元生物表示，根据公司的初步测算，本次“双反”调查涉及的赤藓糖醇在反倾销调查期间出口至美国的金额为893万美元，约占公司营业收入的20.18%。据财报，2024年前三季度，三元生物实现收入5.15亿元，归母净利润8101万元。三元生物表示，公司聘请的代理律师已向美国商务部提交了反倾销调查相关问卷。目前，本次对中国赤藓糖醇的“双反”调查仍处于调查阶段，可能对公司的生产和经营造成不确定性。公司已成立专
单个企业每年最高奖励1000万元！成都支持生物医药产业创新发展
近日，成都市政府办公厅发布《成都市促进生物医药产业高质量发展若干政策措施》（下称《政策》），从支持药械研发创新、提高临床研究质效、支持产品临床应用、支持企业发展壮大、构建完善产业生态五个方面提出了25条政策措施，推动产业发展。支持药械研发创新方面，《政策》表示支持创新药、改良型新药研发。比如对1类创新药，完成临床前研究、Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验的，按相应阶段研发投入的20%分别给予
2024胡润中国500强揭晓，医药企业数量位列榜单第二
2月26日，胡润研究院正式发布了《2024胡润中国500强》榜单，该榜单按照企业价值对中国500强非国有企业进行了排名。值得注意的是，在今年的榜单中，医疗健康领域共有49家企业上榜，上榜企业数量位列第二，仅次于工业产品行业。 在这些上榜的医药企业中，头部企业的表现尤为突出，成为行业发展的中流砥柱。迈瑞医疗(300760.SZ)以 3280 亿元的企业价值位居医疗健康行业榜首，在总榜中排名第 21。
康泰生物：全资子公司两种疫苗获药物临床试验批准
【康泰生物：全资子公司两种疫苗获药物临床试验批准】财联社2月7日电，康泰生物公告，全资子公司民海生物研发的二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）、四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》，同意进行临床试验。这两种疫苗均符合药品注册的有关要求。二价疫苗适用于6月龄至71月龄EV-A71、CV-A16易感者，预防肠道病毒EV-A71、CV-A16感染
控股股东筹划董事会换届或致控制权变更，成大生物今起停牌
新京报讯 2月11日，成大生物发布公告，控股股东辽宁成大股份有限公司正在筹划董事会换届选举相关事项，该事项可能导致公司实际控制人发生变更。鉴于该事项正在筹划中，存在重大不确定性，可能涉及要约收购，为保证公平信息披露，维护投资者利益，避免造成公司股价异常波动，根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第4号——停复牌》等有关规定，经公司向上海证券交易所申请，公司股票
新型螺旋机器人，让“科幻走进现实”
大家一定会对章鱼触手、象鼻、海马尾巴等生物肢体印象深刻，它们具有柔软、灵巧、高效的运动能力，甚至在一些科幻电影中，也有类似章鱼触手的仿生装置。中国科学技术大学受章鱼触手和象鼻等生物肢体的形态共性启发，研制了一类螺旋机器人，为仿生软体机器人的设计和操控提供了新思路。01破解自然界的“密码”研究团队发现，尽管在尺寸（长度从几厘米到数米）、生活环境（水生或陆生）以及解剖结构（有骨骼和无骨骼）等方面存在较
神秘蝙蝠鼻孔呈管状！云南黄连山发现一哺乳动物新种绿春管鼻蝠
近日，云南黄连山国家级自然保护区发布消息，继2024年发现中国西南哺乳动物新记录大长翼蝠、蛙科湍蛙属新种黄连山湍蛙后，该保护区内又发现一哺乳动物新种——绿春管鼻蝠。据了解，这一哺乳动物新种系云南黄连山国家级自然保护区联合中国科学院昆明动物研究所开展动物多样性调查中发现的。目前，相关研究成果已发表在国际专业学术期刊《animals》。▲绿春管鼻蝠绿春管鼻蝠，前臂长为32.76至35.36毫米，最大颅
广州开发区降租纾困：最大降幅47%
中新网广东新闻1月22日电 (张璐 林蕴琦)近日，“新春走基层”生物医药产业高质量发展媒体调研行走进广州国际生物岛，深入生物医药企业生产一线进行探访。据悉，自2023年9月广州开发区率先全市出台《关于优化区属国有企业物业出租管理支持我区产业高质量发展的实施意见》后，区属国企通过物业租金再评估等方式下调国企物业租金水平，惠及承租企业432家。生物岛国企物业更是进行了两次降租，第二次降租，整体降幅高达
两款仿制药一致性评价关键数据雷同，专业人士称“基本不可能”
在仿制药与原研药的一致性评价中，会通过生物等效性试验来证明疗效无异。其中，T/R比值是最关键的指标，也就是受试制剂（仿制药，T）与参比制剂（原研药，R）的血药浓度之比。理论上，不同药品试验得到的数据是不同的，如果出现反例，就未免令人疑惑。 近日，一位专业人士告诉第一财经，北大核心期刊《中国临床药理学杂志》在2021年和2024年分别刊发了两款参加国家药品集采药品的生物等效性研究论文（《盐酸克林霉素