多款双靶点GLP-1激动剂研发迎来新进展，减肥适应症热度不减
新剂型首次国内获批诺和诺德此次获批减重适应症临床的GLP-1和胰淀素受体激动剂amycretin为皮下注射剂型，这也是该剂型首次在中国获批临床试验。诺和诺德也在开发该药的皮下注射（每周一次）和口服（每天一次）两种剂型。2024年6月，口服剂型已在国内获批临床试验。1月24日，诺和诺德披露amycretin皮下注射剂型进行的1b/2a期临床试验的主要结果，此项研究在125名超重/肥胖症患者中进行，通
格鲁肽
号称“食品级”，效果比司美格鲁肽更好，网红减肥产品能信吗？
号称“食品级”，效果比司美格鲁肽更好，网红产品能信吗？“减肥产品”，其实只是普通食品随着司美格鲁肽、利拉鲁肽、依苏帕格鲁肽α等一系列有减肥作用的药品走红，电商平台上出现了不少相关产品。不过，与药品相比，这些产品的包装上虽然带有“GLP-1”“司美”等字样，但强调的是“食品级GLP-1”“口服天然GLP-1”“纯天然植物提取”等，成分“安全天然无毒副作用”。这些宣传能相信吗？记者调查发现，这些产品大
朋友圈售卖的“减肥神药”竟是降糖药？检察机关提起刑事附带民事公益诉讼
极目新闻通讯员 曹世兴 丁晓静“一针管一周，一次瘦三到八斤。”这是宋婷（化名）在微信朋友圈宣传售卖“减肥针”时，使用的宣传语。明知自己卖的减肥产品，是未取得相关批准证明文件的药品，还是抱有侥幸心理在微信上销售。近日，经武汉市武昌区检察院提起公诉，法院以妨害药品管理罪判处宋婷有期徒刑十个月，缓刑一年六个月，并对检察机关提出的刑事附带民事公益诉讼请求予以支持。2022年8月至2023年8月，宋婷明知其
美股收盘：“算力怀疑论”冲击科技股 伯克希尔创历史新高
财联社2月25日讯（编辑 史正丞）昨夜今晨，美股市场延续上周五的挣扎表现。在微软引发的“算力需求怀疑论”冲击下，科技股集体走弱，拖累标普、纳指连续第三个交易日收跌。截至周一收盘，标准普尔500指数跌0.5%，报5983.25点；纳斯达克综合指数跌1.21%，报19286.92点；道琼斯工业平均指数涨0.08%，报43461.21点。（标普500指数日线图，来源：TradingView） 整体来看，
美FDA宣布司美格鲁肽不再短缺，为何诺和诺德股价大涨？
财联社2月22日讯（编辑 赵昊）当地时间周五（2月21日），美国食品和药物管理局（FDA）官网显示，诺和诺德公司报告称司美格鲁肽注射液的短缺和停产情况已经解决。FDA表格显示，用于治疗2型糖尿病的“Ozempic”（诺和泰）和用于体重管理的“Wegovy”（诺和盈）已经不再供不应求，这类热门药物的短缺情况最早始于2022年8月23日。FDA称，诺和诺德现在可以在美国全国范围内满足患者的药物需求。这
降糖版司美格鲁肽或致失明？诺和诺德：确诊病例非常少，不存在不利于产品的失衡问题
近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文指出，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。论文提及的两款药物均属于大火的GLP-1药物。对于上述内容，2月19日，诺和诺德向澎湃新闻记者表示，如原文所示，该研究并不能证实包括司美格鲁肽在内的这类药物与所报告的眼部并发症之间存在因果关系。非动脉炎性前部缺血性视神经病变（
诺和诺德回应降糖版司美格鲁肽或致失明：确诊病例非常少，不存在不利于公司GLP-1类产品的失衡问题
近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文指出，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。两款药物均属于大火的GLP-1药物。对于上述内容，诺和诺德向澎湃新闻记者表示，如原文所示，该研究并不能证实包括司美格鲁肽在内的这类药物与所报告的眼部并发症之间存在因果关系。非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）是一种非常
如何界定企业行为是学术探讨还是产品广告？正确方法→
一款新药上市后，企业何以在商业宣传、学术推广、价格政策、经销管理等业务场景中避雷？ 一份“拿来即用”的指引尤为重要。2月19日，上海市市场监管局执法总队把一份“定制版”的《创新药上市营销法律指引书》送到诺和诺德（上海）医药贸易有限公司， 相较于告知企业“不能做什么”，这份指引里面包含了很多“可以做、怎么做”的解决方案，给到了企业比较具体的提示和可操作性的建议，让企业看得懂也想看，打开了为重点企业提
司美格鲁肽引发眼部并发症？诺和诺德：不能证实两者存因果关系
新京报贝壳财经讯（记者丁爽）近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文称，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。2月19日，针对相关文章提及的问题，诺和诺德对记者表示，如该篇研究论文原文所示，该研究并不能证实包括司美格鲁肽在内的这类药物与所报告的眼部并发症之间存在因果关系。诺和诺德称，非动脉炎性前部缺血性视神经
诺和诺德司美格鲁肽新适应证国内获受理，或为心血管相关
减重版司美格鲁肽在中国的适应证或有望扩大至心血管方面。2月12日，中国国家药监局药品审评中心官网公示显示，诺和诺德（Novo Nordisk）申报的司美格鲁肽注射液新适应证上市申请获得受理，此次有5个受理号，注册分类为进口3.1。官方消息并未披露具体的适应证，但根据公开资料来看，此次受理的适应证可能是用于降低已确诊心血管疾病的肥胖或超重成人的主要不良心血管事件（MACE）风险。（澎湃新闻）