诺和诺德去年营收增长25%，减重司美格鲁肽上季度销售额翻倍
诺和诺德司美格鲁肽这一大单品继续推动着诺和诺德这家跨国药企的业绩增长。2月5日，丹麦制药企业诺和诺德公布2024年财报，全年营收2904.03亿丹麦克朗（约合405亿美元），同比增长25%，按固定汇率计算同比增长26%；营业利润1283.39亿丹麦克朗（约合179亿美元），同比增长25%，按固定汇率增长26%；净利润1009.88亿丹麦克朗（约合141亿美元），同比增长21%。诺和诺德财报业绩20
格鲁肽
如何界定企业行为是学术探讨还是产品广告？正确方法→
一款新药上市后，企业何以在商业宣传、学术推广、价格政策、经销管理等业务场景中避雷？ 一份“拿来即用”的指引尤为重要。2月19日，上海市市场监管局执法总队把一份“定制版”的《创新药上市营销法律指引书》送到诺和诺德（上海）医药贸易有限公司， 相较于告知企业“不能做什么”，这份指引里面包含了很多“可以做、怎么做”的解决方案，给到了企业比较具体的提示和可操作性的建议，让企业看得懂也想看，打开了为重点企业提
上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方，或将挑战司美格鲁肽
中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。 2月8日，澎湃科技（www.thepaper.cn）从上海银诺医药技术有限公司（以下简称“银诺医药”）获悉，由该公司自主研发的
多款双靶点GLP-1激动剂研发迎来新进展，减肥适应症热度不减
新剂型首次国内获批诺和诺德此次获批减重适应症临床的GLP-1和胰淀素受体激动剂amycretin为皮下注射剂型，这也是该剂型首次在中国获批临床试验。诺和诺德也在开发该药的皮下注射（每周一次）和口服（每天一次）两种剂型。2024年6月，口服剂型已在国内获批临床试验。1月24日，诺和诺德披露amycretin皮下注射剂型进行的1b/2a期临床试验的主要结果，此项研究在125名超重/肥胖症患者中进行，通
礼来去年营收增三成：减重替尔泊肽收入近50亿美元，四季度销售不及预期
在明星品种替尔泊肽的助力下，礼来2024年业绩大涨。当地时间2月6日，美国礼来公司（LLY.US）发布2024年财报，全年营收450.43亿美元，同比增长32%，与今年1月公布的全年业绩预期相符；全年净利润（非GAAP）为105.9亿美元，同比增长102%。单季度来看，2024年第四季度礼来收入为135.33亿美元，同比增长45%；净利润为44.1亿美元，同比增长101%。礼来2024年财务数据虽
诺和诺德回应降糖版司美格鲁肽或致失明：确诊病例非常少，不存在不利于公司GLP-1类产品的失衡问题
近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文指出，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。两款药物均属于大火的GLP-1药物。对于上述内容，诺和诺德向澎湃新闻记者表示，如原文所示，该研究并不能证实包括司美格鲁肽在内的这类药物与所报告的眼部并发症之间存在因果关系。非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）是一种非常
上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方，或将挑战司美格鲁肽
中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。2月8日，据上海银诺医药技术有限公司介绍，由该公司自主研发的一类创新药怡诺轻（通用名：依苏帕格鲁肽α）正式获得国家药品监督管理局
2024年全球9款畅销药销售额超百亿美元
随着跨国药企陆续披露2024年财报，全球畅销药销售额也相继披露。2024年全球销售额TOP9的畅销药销售额均超百亿美元。据新京报记者不完全统计，截至2月10日披露的财报数据，全球已有9款创新药2024年的销售额破百亿美元。默沙东的帕博利珠单抗Keytruda（俗称“K药”，中文商品名：可瑞达）蝉联榜首。百时美施贵宝/辉瑞的Eliquis（阿哌沙班片）、诺和诺德的Ozempic（降糖版司美格鲁肽）分
降糖版司美格鲁肽或致失明？诺和诺德：确诊病例非常少，不存在不利于产品的失衡问题
近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文指出，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。论文提及的两款药物均属于大火的GLP-1药物。对于上述内容，2月19日，诺和诺德向澎湃新闻记者表示，如原文所示，该研究并不能证实包括司美格鲁肽在内的这类药物与所报告的眼部并发症之间存在因果关系。非动脉炎性前部缺血性视神经病变（