康希诺婴幼儿用DTcP纳入优先审评品种
新京报讯 2月7日，康希诺发布公告，近日，国家药品监督管理局药品审评中心网站信息显示，其研发的婴幼儿用吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（以下简称“婴幼儿用DTcP”）已正式纳入优先审评品种。康希诺表示，目前国内在售的共纯化百白破疫苗的制造过程使用百日咳抗原共纯化的工艺，公司的婴幼儿用DTcP为组分百白破疫苗，每种百日咳抗原进行单独纯化，以确定的比例配制，从而可以确保产品质量的批间一致性，使产品的质
康希诺
康希诺：预计2024年净亏损收窄至3.35亿元-3.85亿元，上年同期净亏14.83亿元
康希诺1月17日发布2024年年度业绩预告公告，预计2024年年度实现营业收入8.25亿元-8.65亿元；净亏损3.35亿元-3.85亿元，上年同期净亏损14.83亿元。公司2024年工作重点主要为推进流脑结合疫苗的商业化进程及非新冠疫苗产品的研发。报告期内，管理费用、研发费用同比下降，销售费用率也呈下降趋势。公司在产销协同方面不断优化，资产减值损失较去年同期大幅减少。
康希诺2024年亏损收窄逾七成 创新四联疫苗上市带动营收
《科创板日报》2月28日讯（特约记者 高青）疫苗公司康希诺(688185.SH)发布了其2024年度业绩快报。公告显示，康希诺2024年实现营收8.46亿元，同比增加137.01%，净利润为亏损3.79亿元，同比缩窄了74.45%，扣非后净利润亏损为4.41亿元，同比减少了72.61%。由于新冠疫苗相关收入大幅下降，康希诺2023年业绩亏损一度超过14亿元，从最新业绩表现来看，公司走出了那段低谷期
天津生物医药产业加速迈向千亿级集群
走进康希诺生物股份公司的疫苗车间，生产线上的疫苗正在有序接受检查。“近期，我们研发了应用于青少年及成人的吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗。”康希诺生物股份公司首席科学官朱涛说，在政策的支持下，Ⅱ、Ⅲ期临床试验研究也将进一步提速。2024年底，康希诺该项目入选天津市生物医药科技重大专项项目。若干措施提出，建立“创新产品重点研发目录”和“创新产品指导应用目录”，为创新药械开辟从实验室到病床的“高速路”
康希诺：2024年预计净亏损3.35亿元到3.85亿元
【康希诺：2024年预计净亏损3.35亿元到3.85亿元】财联社1月17日电，康希诺公告，预计2024年年度实现营业收入8.25亿元到8.65亿元，归属于母公司所有者的净利润为-3.35亿元到-3.85亿元。公司2024年工作重点主要为推进流脑结合疫苗的商业化进程及非新冠疫苗产品的研发。报告期内，公司营业收入较去年同期快速增长，带动了公司经营成果的提升。同时，公司优化资源配置，推进降本增效措施，资
康希诺：2024年净亏损3.79亿元
【康希诺：2024年净亏损3.79亿元】《科创板日报》27日讯，康希诺公告称，营业总收入达到8.46亿元，同比增加137.01%。归属于母公司所有者的净利润为-3.79亿元。主要因素包括ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣®的市场推广及销售，以及公司经营受全球公共卫生事件影响的消除。同时，公司在资源配置、降本增效方面取得成效，管理费用、研发费用及资产减值损失均大幅下降。
康希诺一款联合疫苗获批临床
新京报讯 2月24日，康希诺发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于吸附无细胞百（组分）白破b型流感嗜血杆菌（结合）-ACYW135群脑膜炎球菌（结合）联合疫苗（以下简称“DTcP-Hib-MCV4联合疫苗”）的《药物临床试验批准通知书》。随着中国上市疫苗品种的不断增加，越来越多剂次疫苗使用，给家长、孩子和接种医生也带来了一系列的现实问题，如增加儿童接种的痛苦、增加卫生部门的接种成本、降
康希诺：预计2024年净亏损收窄至3.35亿元-3.85亿元，上年同期净亏14.83亿元
康希诺1月17日发布2024年年度业绩预告公告，预计2024年年度实现营业收入8.25亿元-8.65亿元；净亏损3.35亿元-3.85亿元，上年同期净亏损14.83亿元。公司2024年工作重点主要为推进流脑结合疫苗的商业化进程及非新冠疫苗产品的研发。报告期内，管理费用、研发费用同比下降，销售费用率也呈下降趋势。公司在产销协同方面不断优化，资产减值损失较去年同期大幅减少。
康希诺2024年亏损3.79亿元
新京报讯 2月27日，康希诺发布2024年业绩快报，报告期内，实现营业收入8.46亿元，同比增长137.01%；实现归属于母公司所有者的净利润-3.79亿元，同比亏损减少74.45%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-4.41亿元，同比亏损减少72.61%。康希诺称，报告期内，公司工作重点主要为推进流脑结合疫苗的商业化进程及非新冠疫苗产品的研发。疫苗商业化端，公司持续搭建销售渠道，
康希诺吸附破伤风疫苗药品注册申请获受理
新京报讯 2月6日，康希诺发布公告，公司研发的吸附破伤风疫苗境内生产药品注册上市许可申请（以下简称“药品注册申请”）于近日获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》，受理号：CXSS2500022。破伤风是由破伤风杆菌感染机体导致的一种急性感染性疾病，破伤风杆菌产生的一种外毒素即破伤风痉挛毒素，是破伤风的致病因子，可引起全身骨骼肌强直性收缩和阵发性痉挛。重症破伤风患者可并发喉痉挛、窒息、肺部感染和