康希诺2024年亏损3.79亿元
新京报讯 2月27日，康希诺发布2024年业绩快报，报告期内，实现营业收入8.46亿元，同比增长137.01%；实现归属于母公司所有者的净利润-3.79亿元，同比亏损减少74.45%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-4.41亿元，同比亏损减少72.61%。康希诺称，报告期内，公司工作重点主要为推进流脑结合疫苗的商业化进程及非新冠疫苗产品的研发。疫苗商业化端，公司持续搭建销售渠道，
康希诺
康希诺吸附破伤风疫苗药品注册申请获受理
新京报讯 2月6日，康希诺发布公告，公司研发的吸附破伤风疫苗境内生产药品注册上市许可申请（以下简称“药品注册申请”）于近日获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》，受理号：CXSS2500022。破伤风是由破伤风杆菌感染机体导致的一种急性感染性疾病，破伤风杆菌产生的一种外毒素即破伤风痉挛毒素，是破伤风的致病因子，可引起全身骨骼肌强直性收缩和阵发性痉挛。重症破伤风患者可并发喉痉挛、窒息、肺部感染和
康希诺去年营收同比增超1.3倍，亏损收窄七成：流脑疫苗销量快速增长
康希诺生物 视觉中国 资料图康希诺生物股份公司（下称“康希诺”，688185.SH，06185.HK）2024年营业总收入翻番，且亏损同比（与前一年同期相较）大幅收窄逾7成。2月27日，康希诺发布2024年度业绩快报公告称，报告期内，公司实现营业收入8.46亿元，同比增加137.01%；实现归属于母公司所有者的净利润（下称“净利润”）-3.79亿元，亏损同比减少74.45%；实现归属于母公司所有者
康希诺：吸附破伤风疫苗药品注册申请获得受理
【康希诺：吸附破伤风疫苗药品注册申请获得受理】《科创板日报》6日讯，康希诺生物股份公司公告，公司研发的吸附破伤风疫苗境内生产药品注册上市许可申请于近日获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》。该款疫苗主要用于非新生儿破伤风预防，将进一步丰富公司产品管线，提升公司核心竞争力。药品注册申请获得受理后，还需经过技术审评、临床试验现场核查、生产现场检查等程序，待获得药品注册批件且产品获得批签发后方可上市
康希诺预计去年营收8.25亿元到8.65亿元
新京报讯 1月17日，康希诺发布2024年业绩预告，报告期内，预计实现营业收入8.25亿元到8.65亿元。预计实现归属于母公司所有者的净利润为-3.35亿元到-3.85亿元。预计实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后净利润为-3.95亿元到-4.5亿元。康希诺表示，报告期内，公司工作重点主要为推进流脑结合疫苗的商业化进程及非新冠疫苗产品的研发。疫苗商业化端，公司持续搭建销售渠道，ACYW135群
康希诺：2024年净亏损3.79亿元，同比减亏
康希诺2月27日公告，2024年营业总收入达到8.46亿元，同比增加137.01%；净亏损3.79亿元，上年同期净亏损14.83亿元。报告期内，公司工作重点主要为推进流脑结合疫苗的商业化进程及非新冠疫苗产品的研发。报告期内管理费用、研发费用较去年同期大幅下降，资产减值损失也同比大幅减少，故亏损显著收窄。
康希诺：婴幼儿用吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗正式纳入优先审评品种
【康希诺：婴幼儿用吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗正式纳入优先审评品种】《科创板日报》7日讯，康希诺公告，公司研发的婴幼儿用吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（简称“婴幼儿用DTcP”）已正式纳入优先审评品种。该疫苗为组分百白破疫苗，每种百日咳抗原单独纯化，确保产品质量批间一致性，目前暂无国内疫苗厂商研发的组分百白破疫苗获批上市。该疫苗的开发也是青少年及成人用组分百白破疫苗和以组分百白破为基础的联合
康希诺预计去年大幅减亏，营收超8亿元：资产减值损失大幅减少
康希诺发布2024年度业绩预告，营收增加，归母净亏损同比大幅减少。1月17日，康希诺（688185.SH，06185.HK）发布公告，公司预计2024年年度实现营业收入8.25亿元到8.65亿元，归属于母公司所有者的净利润为-3.35亿元到-3.85亿元， 归属于母公司所有者扣除非经常性损益后净利润-3.95亿元到-4.50亿元。作为对比，2023年度，康希诺的营业收入为3.57亿元，归属于母公司
医药的大模型时间！AI赋能行业按下“加速键”，业内仍期盼革命性技术出现|医药筑底系列③
财联社2月25日讯（记者 何凡）Deepseek犹如一枚“深水炸弹”，推动已经初步发展的AI医药领域进一步革新。一方面，AI凭借强大的数据总结能力和知识储备，为基层医生匮乏、医疗资源分布不均等难题提供了全新解决方案；另一方面，在制药领域，AI能极大提高药物模型筛选、临床方案设计和产品营销工作的效率，不少医药企业在接受财联社记者采访时均表示已接入大模型或对其抱有积极态度。但药企对于如何利用AI在研发
康希诺婴幼儿用DTcP纳入优先审评品种
新京报讯 2月7日，康希诺发布公告，近日，国家药品监督管理局药品审评中心网站信息显示，其研发的婴幼儿用吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（以下简称“婴幼儿用DTcP”）已正式纳入优先审评品种。康希诺表示，目前国内在售的共纯化百白破疫苗的制造过程使用百日咳抗原共纯化的工艺，公司的婴幼儿用DTcP为组分百白破疫苗，每种百日咳抗原进行单独纯化，以确定的比例配制，从而可以确保产品质量的批间一致性，使产品的质