康希诺：2024年净亏损3.79亿元
【康希诺：2024年净亏损3.79亿元】《科创板日报》27日讯，康希诺公告称，营业总收入达到8.46亿元，同比增加137.01%。归属于母公司所有者的净利润为-3.79亿元。主要因素包括ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣®的市场推广及销售，以及公司经营受全球公共卫生事件影响的消除。同时，公司在资源配置、降本增效方面取得成效，管理费用、研发费用及资产减值损失均大幅下降。
康希诺
康希诺一款联合疫苗获批临床
新京报讯 2月24日，康希诺发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于吸附无细胞百（组分）白破b型流感嗜血杆菌（结合）-ACYW135群脑膜炎球菌（结合）联合疫苗（以下简称“DTcP-Hib-MCV4联合疫苗”）的《药物临床试验批准通知书》。随着中国上市疫苗品种的不断增加，越来越多剂次疫苗使用，给家长、孩子和接种医生也带来了一系列的现实问题，如增加儿童接种的痛苦、增加卫生部门的接种成本、降
康希诺：预计2024年净亏损收窄至3.35亿元-3.85亿元，上年同期净亏14.83亿元
康希诺1月17日发布2024年年度业绩预告公告，预计2024年年度实现营业收入8.25亿元-8.65亿元；净亏损3.35亿元-3.85亿元，上年同期净亏损14.83亿元。公司2024年工作重点主要为推进流脑结合疫苗的商业化进程及非新冠疫苗产品的研发。报告期内，管理费用、研发费用同比下降，销售费用率也呈下降趋势。公司在产销协同方面不断优化，资产减值损失较去年同期大幅减少。
康希诺2024年亏损3.79亿元
新京报讯 2月27日，康希诺发布2024年业绩快报，报告期内，实现营业收入8.46亿元，同比增长137.01%；实现归属于母公司所有者的净利润-3.79亿元，同比亏损减少74.45%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-4.41亿元，同比亏损减少72.61%。康希诺称，报告期内，公司工作重点主要为推进流脑结合疫苗的商业化进程及非新冠疫苗产品的研发。疫苗商业化端，公司持续搭建销售渠道，
康希诺吸附破伤风疫苗药品注册申请获受理
新京报讯 2月6日，康希诺发布公告，公司研发的吸附破伤风疫苗境内生产药品注册上市许可申请（以下简称“药品注册申请”）于近日获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》，受理号：CXSS2500022。破伤风是由破伤风杆菌感染机体导致的一种急性感染性疾病，破伤风杆菌产生的一种外毒素即破伤风痉挛毒素，是破伤风的致病因子，可引起全身骨骼肌强直性收缩和阵发性痉挛。重症破伤风患者可并发喉痉挛、窒息、肺部感染和
康希诺去年营收同比增超1.3倍，亏损收窄七成：流脑疫苗销量快速增长
康希诺生物 视觉中国 资料图康希诺生物股份公司（下称“康希诺”，688185.SH，06185.HK）2024年营业总收入翻番，且亏损同比（与前一年同期相较）大幅收窄逾7成。2月27日，康希诺发布2024年度业绩快报公告称，报告期内，公司实现营业收入8.46亿元，同比增加137.01%；实现归属于母公司所有者的净利润（下称“净利润”）-3.79亿元，亏损同比减少74.45%；实现归属于母公司所有者
康希诺：吸附破伤风疫苗药品注册申请获得受理
【康希诺：吸附破伤风疫苗药品注册申请获得受理】《科创板日报》6日讯，康希诺生物股份公司公告，公司研发的吸附破伤风疫苗境内生产药品注册上市许可申请于近日获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》。该款疫苗主要用于非新生儿破伤风预防，将进一步丰富公司产品管线，提升公司核心竞争力。药品注册申请获得受理后，还需经过技术审评、临床试验现场核查、生产现场检查等程序，待获得药品注册批件且产品获得批签发后方可上市