麦肯锡愿支付6.5亿美元，以避免遭到检方刑事起诉
（央视财经《天下财经》）当地时间13日，美国弗吉尼亚州法院的一份文件显示，美国麦肯锡咨询公司愿意支付6.5亿美元（约合人民币47亿元）签署一份暂缓起诉协议。此前，这家公司因帮助普渡制药提高阿片类药物的销售，遭到美国司法部的刑事调查。据美国媒体13日报道，麦肯锡咨询公司在弗吉尼亚州一家联邦法院签署了暂缓起诉协议，协议明确，如果麦肯锡公司支付6.5亿美元，并在未来5年内遵守必要条件，包括不为受管制的药
制药
河南省首家！仲景宛西制药山茱萸通过中药材GAP延伸检查
2月24日，河南省药品监督管理局发布中药材GAP延伸检查结果通告，经综合评定，仲景宛西制药山茱萸符合中药材GAP要求，首家通过新版中药材GAP延伸检查。中药材 GAP，即《中药材生产质量管理规范》，适用于中药材生产企业规范生产中药材的全过程管理，是中药材规范化生产和管理的基本要求。开展中药材 GAP 延伸检查，旨在进一步强化对中药材从种植到生产全过程的质量监管，确保中药材质量的稳定与可控，推动中医
济南市健康企业建设优秀案例展播第3期 | 齐鲁安替制药有限公司：领先一步，共创辉煌 倾心追求，缔造健康事业
齐鲁安替制药有限公司成立于1995年,是齐鲁制药集团下设子公司之一，是中国目前头孢菌素产品最全的生产企业之一，连续9年荣获“中国化学制药工业企业综合实力百强”。公司拥有原料药、制剂一体化生产能力，采用精益化、数字化、智能化设计，应用MES、智能物料、机器人技术及SCADA/LIMS/WMS等智能化平台，生产系统软硬件均符合国际化标准。自2024年公司启动健康企业创建工作以来，济南市卫生健康委员会组
福安药业子公司盐酸咪达唑仑口服溶液获批
新京报讯 2月10日，福安药业发布公告，全资子公司福安药业集团湖北人民制药有限公司（以下简称“人民制药”）的盐酸咪达唑仑口服溶液近日获得国家药品监督管理局签发的药品注册证书。盐酸咪达唑仑口服溶液适用于儿童诊断或治疗性操作前以及操作过程中的镇静、抗焦虑、遗忘；也可用于儿童术前镇静、抗焦虑、遗忘。国家药品监督管理局数据查询信息平台显示，截至目前，该药品已有2家企业（含人民制药）通过一致性评价或视同通过
泽璟制药去年营收预增34.03%至42.30%
新京报讯 1月17日晚间，泽璟制药发布2024年业绩预告，报告期内，预计实现营业收入5.18亿元至5.50亿元，同比增加34.03%至42.30%。预计实现归属于母公司所有者的净利润为-1.64亿元至-1.1亿元，比上年同期亏损减少1.15亿元到1.69亿元。预计实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为-1.98亿元至-1.33亿元，比上年同期亏损减少1.51亿元到2.16亿元。对于业绩
齐鲁制药再次中标联合国采购项目，并完成发运
近日，齐鲁制药盐酸伊立替康注射液再次中标国际组织采购项目，获得首个联合国儿童基金会订单，并完成对该国际组织的首次供货。盐酸伊立替康注射液是一款用于晚期大肠癌患者的治疗的药物，该药品在临床使用中展现出显著疗效和良好安全性，已获得美国、欧洲、东南亚等市场的上市批准。这是齐鲁制药成功供货的第三个国际组织，是齐鲁制药在全球公共卫生领域迈出的重要一步，也是致力于改善全球健康状况的又一里程碑。多次中标联合国采
国家药监局批准斯泰度塔单抗注射液上市
近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准珠海泰诺麦博制药股份有限公司申报的斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥）上市，用于成人破伤风紧急预防。本品为重组抗破伤风毒素单克隆抗体，主要通过结合破伤风毒素的AB片段，起到被动免疫作用。该品种的上市为临床用药提供了新的选择。
汇宇制药：亚叶酸钙注射液获得药品注册证书
【汇宇制药：亚叶酸钙注射液获得药品注册证书】《科创板日报》21日讯，汇宇制药公告，公司产品亚叶酸钙注射液获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。该药品注册分类为化学药品4类，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。亚叶酸钙注射液用于高剂量甲氨蝶呤治疗的后续治疗以减少毒性，也用于治疗因疏忽造成的甲氨蝶呤过量及甲氨蝶呤排泄受损的患者，与氟尿嘧啶合用可提高其疗效。公司为第三家视同通过仿制药质
国际观察｜“在美国，血液意味着大买卖”——起底美国血液产业利益链逻辑
新华社北京2月26日电 题：“在美国，血液意味着大买卖”——起底美国血液产业利益链逻辑新华社记者宋盈 许缘 邓仙来生活在美墨边境城市雷诺萨的墨西哥人卡琳娜·坎图面色略显苍白，她前不久刚去美国出售自己的血浆。“（美国的）血浆中心在社交平台上投放大量广告，一些人被高额回报吸引，另一些则经人推荐而来。”坎图告诉新华社记者，墨西哥卖血者告诉美方边境工作人员自己是来卖血浆的，他们便会放行。据美国媒体报道，美