海量财经丨连年裁员之际恒瑞医药冲击港股，能否撬动全球市场？
海报新闻记者 赵恩 上海报道近日，恒瑞医药向港交所递交上市申请，向成为另一家“A+H”两地上市的药企发起冲击。恒瑞医药表示，此次募集资金将用于在中国和海外市场建设新的生产和研发设施，扩大或升级公司在中国的现有生产设施，并用作营运资金及其他一般企业用途。恒瑞医药表示，香港资本市场的国际投资者基础广泛，有助于提升公司在全球医药行业的品牌影响力；可以增强全球化布局，香港上市有助于公司拓展海外业务和国际研
制药
葫芦娃骨化三醇软胶囊获批并视同“过评”
新京报讯 2月28日，海南葫芦娃药业集团股份有限公司（以下简称“葫芦娃”）发布公告，近日收到国家药监局核准签发的关于骨化三醇软胶囊的《药品注册证书》。该药品按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。骨化三醇软胶囊的适应症为：1.绝经后骨质疏松；2.慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；3.术后甲状旁腺功能低下；4.特发性甲状旁腺
市场超1.1万亿！多家创新药企熬过“阵痛期”开始盈利 融资生态好转在即？｜医药筑底系列③
财联社2月26日讯（记者 卢阿峰 武超）2024年我国创新药行业市场规模已突破1.1万亿元！在这背后，我国创新药成果密集涌现，多个FIC/BIC品种进入商业化关键阶段，持续的出海热潮也验证了国产创新药的全球竞争力。 从企业端来看，我国头部传统药企已经实现转型初步成功、Biotech企业也逐步盈利。多家上市公司接受财联社采访时透露，基于管线推进速度及市场反馈，国内创新药生态已形成“内生增长确定性强、
参天制药第三财季中国区销售额同比增长2.3%
2月28日，参天制药公布2024财年第三季度财报：参天全球销售额达到2228亿日元，其中海外业绩占比45.8%；核心营业利润为437亿日元，核心营业利润率为20%。其中，参天中国区销售额同比增长2.3%。
河南省首家！仲景宛西制药山茱萸通过中药材GAP延伸检查
2月24日，河南省药品监督管理局发布中药材GAP延伸检查结果通告，经综合评定，仲景宛西制药山茱萸符合中药材GAP要求，首家通过新版中药材GAP延伸检查。中药材 GAP，即《中药材生产质量管理规范》，适用于中药材生产企业规范生产中药材的全过程管理，是中药材规范化生产和管理的基本要求。开展中药材 GAP 延伸检查，旨在进一步强化对中药材从种植到生产全过程的质量监管，确保中药材质量的稳定与可控，推动中医
孟鉴评《嗜血制药》｜实验室里的利维坦：美国制药业百年沉疴启示录
《嗜血制药》，[美]杰拉尔德·波斯纳著，何文忠、桂世豪、吴梦涵译，中信出版社，2024年12月出版，516页，88.00元2021年10月，一部基于真实事件改编的电视剧《成瘾剂量》（Dopesick）在美国引发热议。该片讲述了普渡制药（Purdue Pharma）研发的阿片类药物奥施康定（OxyContin）的流行史，揭示了商业媒体、药品销售与学术会议共谋下的公共卫生危机。几乎同期，社会学期刊《美
翰森制药B7-H3靶向ADC骨肉瘤适应症纳入突破性治疗药物
新京报讯 2月25日晚间，翰森制药发布公告，其自研B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC）注射用HS-20093获国家药监局批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为用于治疗经至少二线治疗后进展的骨肉瘤患者。HS-20093是一种B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成，正于中国开展用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌以及其他实体瘤的多项临床研究，其中最高研究
福安药业吲哚布芬片获药品注册证
新京报讯 2月26日，福安药业发布公告，全资子公司福安药业集团湖北人民制药有限公司（以下简称“人民制药”）近日收到国家药监局签发的吲哚布芬片《药品注册证书》。吲哚布芬片适用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变，静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。国家药监局数据查询信息平台显示，截至目前，该药品已有13家企业（含人民制药）通过一致性评价或视同通过一致性评价。校对 杨许丽
浙江医药复方醋酸钠林格注射液获批
新京报讯 2月27日，浙江医药发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的复方醋酸钠林格注射液（250ml）的《药品注册证书》。截至目前，公司用于开展复方醋酸钠林格注射液项目已累计投入研发费用约480.51万元。本品适用于循环血量及组织间液减少时的细胞外液的补充，代谢性酸中毒的纠正。复方醋酸钠林格注射液由日本大冢制药于2000年9月首次在日本上市。米内数据库显示，2023年复方醋酸钠林格注射液在