制药

华森制药:公司获得首个特殊医学用途配方食品注册证书

【华森制药:公司获得首个特殊医学用途配方食品注册证书】财联社2月5日电,华森制药公告,公司收到国家市场监督管理总局核准签发的《特殊医学用途配方食品注册证书》,产品名称为特殊医学用途蛋白质组件配方食品,商品名称为特易美®。该产品符合《中华人民共和国食品安全法》《特殊医学用途配方食品注册管理办法》及有关规定,现予批准注册,有效期至2030年01月19日。产品类别为非全营养配方食品,适用人群为10岁以上

步长制药注销全资子公司梅河口天宇

新京报讯(记者张兆慧)2月6日,步长制药发布公告,根据目前的实际经营情况及后续业务发展规划,为优化资源配置及组织结构,降低管理成本,提高运营管理效率,决定对全资子公司梅河口天宇医药销售有限公司(简称:梅河口天宇)予以注销。梅河口天宇医药销售有限公司成立于2021年8月6日,经营范围包括:药品批发;第三类医疗器械经营;保健食品销售;消毒器械销售;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;消毒剂销售(不

宣布“暂停向中国供应”,美制药巨头回应

近日,默沙东宣布, 从2025年2月开始,暂停向中国市场供应HPV疫苗,引发讨论。 默沙东回应称,这属于阶段性调整中国市场的发货节奏,预计于年中逐步恢复常态。HPV疫苗分为二价、四价和九价不同类型,价数越高可预防的病毒亚型越广。 目前国内已上市的HPV疫苗中,四价疫苗(佳达修)和九价疫苗(佳达修—9)均由默沙东供应。暂停供应后,是否影响疫苗接种?记者联系了广州市多家社区卫生服务中心及公立医院,工作

华森制药:公司六味安神胶囊获得新加坡注册批文

【华森制药:公司六味安神胶囊获得新加坡注册批文】财联社2月6日电,华森制药公告,公司近日收到新加坡卫生科学局(HSA)核准签发的中成药注册批文,批准公司重点中成药六味安神胶囊在新加坡上市销售。六味安神胶囊为中药1.1类创新药,国家发明专利品种,国家医保品种。该药品的注册成功,标志着公司在中药国际化进程中的重要进展,将有助于拓展公司的国际市场渠道,为公司带来更广阔的发展前景与机遇。当前,本产品尚未在

“生物医药也迎来DeepSeek时刻,中国比美国又快又便宜”

【文/观察者网 赖家琪】中国人工智能(AI)应用程序DeepSeek近期以其“低成本高效能”撼动全球AI业,粉碎了西方遏制中国发展的计划。而在AI之外,美国《华尔街日报》2月7日发文称,生物医药行业在去年秋天就迎来了“DeepSeek时刻”。 报道称,美国生物制药公司Summit Therapeutics去年宣布,其一款新药在肺癌治疗试验中打败了美国默克公司的一款最畅销的抗癌药物。其中值得注意的是

福安药业子公司盐酸咪达唑仑口服溶液获批

新京报讯 2月10日,福安药业发布公告,全资子公司福安药业集团湖北人民制药有限公司(以下简称“人民制药”)的盐酸咪达唑仑口服溶液近日获得国家药品监督管理局签发的药品注册证书。盐酸咪达唑仑口服溶液适用于儿童诊断或治疗性操作前以及操作过程中的镇静、抗焦虑、遗忘;也可用于儿童术前镇静、抗焦虑、遗忘。国家药品监督管理局数据查询信息平台显示,截至目前,该药品已有2家企业(含人民制药)通过一致性评价或视同通过

两年虚增收入超10亿,普利制药或被实施重大违法强制退市

2月7日,普利制药(证券简称:*ST普利)发布关于公司股票可能被实施重大违法强制退市及可转换公司债券交易相关事项的第五次风险提示公告。两年虚增收入超10亿,普利制药股票及可转债,退市风险明确。公告显示,因涉嫌信息披露违法违规,普利制药被中国证券监督管理委员会立案调查。2025年1月4日,普利制药收到中国证监会下发的《行政处罚事先告知书》,其2021年、2022年年度报告存在虚假记载,同时,2021

打破进口垄断,北京泰德制药妥洛特罗贴剂首仿获批上市

新京报讯(记者王卡拉)2月7日,中国生物制药发布公告,集团下属北京泰德制药自主研发的妥洛特罗贴剂(商品名:德瑞妥)已于日前正式获批,成为首个国产气道阻塞性肺部疾病的外用贴剂。妥洛特罗贴剂全面覆盖各年龄段患者人群,可助力缓解国内儿童及成人哮喘用药缺乏的局面,也有望为患者带来更便捷、更有效的治疗手段。当前,国内市场对哮喘治疗药物的需求较为迫切。最新流调数据显示,我国儿童哮喘发病率约为3.02%,较10

安斯泰来前三财季营收同比增长22.2%

2月10日,据安斯泰来制药集团官微消息,安斯泰来2024财年前九个月(2024年4月1日至12月31日)营业收入为14,530亿日元,同比增长22.2%,核心营业利润为2,975亿日元,同比增长44.1%;得益于XTANDI、XOSPATA等包括肿瘤药在内的产品组合,安斯泰来中国商业区实现收入581亿日元。