福安药业子公司盐酸咪达唑仑口服溶液获批 新京报讯 2月10日,福安药业发布公告,全资子公司福安药业集团湖北人民制药有限公司(以下简称“人民制药”)的盐酸咪达唑仑口服溶液近日获得国家药品监督管理局签发的药品注册证书。盐酸咪达唑仑口服溶液适用于儿童诊断或治疗性操作前以及操作过程中的镇静、抗焦虑、遗忘;也可用于儿童术前镇静、抗焦虑、遗忘。国家药品监督管理局数据查询信息平台显示,截至目前,该药品已有2家企业(含人民制药)通过一致性评价或视同通过 新闻 2025年02月11日 0 点赞 0 评论 22 浏览
泽璟制药去年营收预增34.03%至42.30% 新京报讯 1月17日晚间,泽璟制药发布2024年业绩预告,报告期内,预计实现营业收入5.18亿元至5.50亿元,同比增加34.03%至42.30%。预计实现归属于母公司所有者的净利润为-1.64亿元至-1.1亿元,比上年同期亏损减少1.15亿元到1.69亿元。预计实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为-1.98亿元至-1.33亿元,比上年同期亏损减少1.51亿元到2.16亿元。对于业绩 新闻 2025年01月18日 0 点赞 0 评论 48 浏览
齐鲁制药再次中标联合国采购项目,并完成发运 近日,齐鲁制药盐酸伊立替康注射液再次中标国际组织采购项目,获得首个联合国儿童基金会订单,并完成对该国际组织的首次供货。盐酸伊立替康注射液是一款用于晚期大肠癌患者的治疗的药物,该药品在临床使用中展现出显著疗效和良好安全性,已获得美国、欧洲、东南亚等市场的上市批准。这是齐鲁制药成功供货的第三个国际组织,是齐鲁制药在全球公共卫生领域迈出的重要一步,也是致力于改善全球健康状况的又一里程碑。多次中标联合国采 新闻 2025年02月23日 0 点赞 0 评论 14 浏览
国家药监局批准斯泰度塔单抗注射液上市 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准珠海泰诺麦博制药股份有限公司申报的斯泰度塔单抗注射液(商品名:新替妥)上市,用于成人破伤风紧急预防。本品为重组抗破伤风毒素单克隆抗体,主要通过结合破伤风毒素的AB片段,起到被动免疫作用。该品种的上市为临床用药提供了新的选择。 新闻 2025年02月15日 0 点赞 0 评论 24 浏览
汇宇制药:亚叶酸钙注射液获得药品注册证书 【汇宇制药:亚叶酸钙注射液获得药品注册证书】《科创板日报》21日讯,汇宇制药公告,公司产品亚叶酸钙注射液获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。该药品注册分类为化学药品4类,批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。亚叶酸钙注射液用于高剂量甲氨蝶呤治疗的后续治疗以减少毒性,也用于治疗因疏忽造成的甲氨蝶呤过量及甲氨蝶呤排泄受损的患者,与氟尿嘧啶合用可提高其疗效。公司为第三家视同通过仿制药质 新闻 2025年01月23日 0 点赞 0 评论 25 浏览
国际观察|“在美国,血液意味着大买卖”——起底美国血液产业利益链逻辑 新华社北京2月26日电 题:“在美国,血液意味着大买卖”——起底美国血液产业利益链逻辑新华社记者宋盈 许缘 邓仙来生活在美墨边境城市雷诺萨的墨西哥人卡琳娜·坎图面色略显苍白,她前不久刚去美国出售自己的血浆。“(美国的)血浆中心在社交平台上投放大量广告,一些人被高额回报吸引,另一些则经人推荐而来。”坎图告诉新华社记者,墨西哥卖血者告诉美方边境工作人员自己是来卖血浆的,他们便会放行。据美国媒体报道,美 新闻 2025年02月28日 0 点赞 0 评论 24 浏览
德国汽车行业和制药行业谴责美国加征关税 德国汽车工业协会19日表示,美国将对进口汽车征收25%左右关税的计划是一种“挑衅”,并呼吁欧盟与美国达成协议。该协会主席穆勒表示,将关税作为谈判工具是错误的,而全球贸易冲突对全球经济产生负面影响的风险很高。德国工商总会方面表示,此外,德国制药行业对即将与美国发生的贸易冲突表示担忧。德国药品研发与生产者联合会19日表示,加征关税可能会产生相当大的影响,甚至影响患者的药品供应。美国加征保护性关税是经济 新闻 2025年02月23日 0 点赞 0 评论 24 浏览
华森制药:公司获得首个特殊医学用途配方食品注册证书 【华森制药:公司获得首个特殊医学用途配方食品注册证书】财联社2月5日电,华森制药公告,公司收到国家市场监督管理总局核准签发的《特殊医学用途配方食品注册证书》,产品名称为特殊医学用途蛋白质组件配方食品,商品名称为特易美®。该产品符合《中华人民共和国食品安全法》《特殊医学用途配方食品注册管理办法》及有关规定,现予批准注册,有效期至2030年01月19日。产品类别为非全营养配方食品,适用人群为10岁以上 新闻 2025年02月06日 0 点赞 0 评论 26 浏览
拟计提商誉超7亿,步长制药去年预亏4.28亿元-8.08亿元 新京报讯 1月21日,步长制药发布2024年业绩预告,报告期内,预计实现归属于母公司所有者的净利润约为-8.08亿元到-4.28亿元。预计2024年实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润约为-7.08亿元到-3.68亿元。对于业绩预亏的原因,步长制药表示,2020年以来,公司全资子公司通化谷红制药有限公司(以下简称“通化谷红”)产品谷红注射液,公司控股子公司吉林天成制药有限公司(以下简 新闻 2025年01月23日 0 点赞 0 评论 27 浏览